ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Акридин из "Основные начала органической химии Том 2 1958" Последующее дегидрирование их, например ем, приводит к производным изохинолина, оборот, легко получаются производные тетрагидроизохинолина (алкалоиды как раз являются производными тетрагидроизохинолина). [c.621] Конденсируя с фенилэтиламином другие альдегиды, получают замещенные в положении 1 тетрагндроизохинолины. Дегидрированием тетрагидропроизводных можно получить изохинолин и его гомологи. [c.621] Последний окисляется хлорны.м железом в диаминоакридин. [c.622] Трипафлавин убивает трипанозом и потому применяется в медицине к. К средство против сонной болезни. [c.622] Акридин образует бесцветные иглы с темп, плавл. 108° и темп, кин. 346°. Он летуч с парами воды, легко растворим в спирте и эфире. Растворы акридина и многих его производных сильно флуоресцируют. [c.623] Акридон образует желтые иглы с темп, плавл. 354° он возгоняется без разложения, дает растворы с интенсивной синей флуоресценцией. [c.623] Окси- и аминопроизводные акридина представляют собой настоящие красители (акридиновы красители). [c.623] Акрихин широко и успешно применяется один или в комбинациях с хинином для борьбы с малярие т. [c.623] Конденсацией его с 1-диэтиламино-4-аминопентаном получается акрихин. В Советском Союзе акрихин получают по этому методу в производственном масш 1 абе. [c.624] Вернуться к основной статье