ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкалоиды, производные изохинолина из "Основные начала органической химии Том 2 1958" Хлористоводородный котарнин носи г в. медицине название стиптицина. [c.665] Эметин (темп, плавл. 74 ) нерастворим в воде и в щелочах. Цефаэлин плавится при 115—Пб способен растворяться в едких щелочах. [c.667] Эти алкалоиды (а также экстракты корня ипекакуаны ) в малых дозах применяются как отхаркивающее. [c.667] Эметин является специфическим средством при лечении амебной дизентерии. [c.667] При действии на папаверин СНд Л получается иодметилат пл-паверина, который при восстановлении образует рацемический Ы-метилтетрагидропапаверш, разделенный при помощи солей хинной кислоты на оптические антиподы. [c.667] Правовращающий изомер оказался тождественным другому алкалоиду опия—лауданозину. [c.667] Папаверин был получен синтетически в 1910 г. А. Пикте и Гамсом. [c.667] В твердо.м виде они, вероятно, представляют собой разомкнутые формы типа 1. а в растворах происходит таутомерное превращение с образованием алкоголя, производного тетрагидроизохинолина (П).. Этот алкоголь с кислотами дает желтые соли аммониевых оснований, представляющих собой соли третьей тауто.мерной формы (111) котарнина (аналогично и дли гидрастпнииа). [c.668] Для сиг.теза котарнина исходным веществом является метокси-произЕодное сафрола—миристицин. [c.669] Кодеин кристаллизуется из воды и водного спирта с одной люлекулой воды, из эфира и бензола—безводный (те.мп. плавл. 155°). Он мало растворим в воде, легко в эфире, спирте и бензоле, нерастворим в щелочах обладает левым вращение.м. Кодеин и его соли применяются в. медицине как средство против кашля, уменьшающее чувствительность нервов слизистых оболочек Стой же целью при.меняется и получаемый алкилирование.м морфина его этиловый эфир, называе.мый owoHtiHo i. [c.670] Тебаин—листочки с темп, плавл. 193°. Он чрезвычайно ядовит, подобно стрихнину вызывает судороги. [c.670] Прн таком написании структурных формул ясно видно, что эти алкало1 . ,ы являются производными частично гидрированного фенантрена. [c.671] Легкость протекания этой перегруппировки объясняется образованием новой ароматической системы. [c.671] Вернуться к основной статье