ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Конденсация фенолов с формальдегидом из "Химия и технология искусственных смол" Для установления, к какому типу принадлежит исследуемый образец, осторожно расплавляют в открытом тигле навеску смолы около 15 г, непрерывно перемешивая ее термометром. Если около 150° полученный плав превращается за 5—8 мин. в резиноподобную, не текучую, вязкую массу, смолу относят к резоль-ной группе. [c.360] Если смола жидкая, то ее сначала обезвоживают, а время превращения отсчитывают с момента достижения 115°. [c.360] Эти испытания следует рассматривать как предварительные для окончательного суждения (резитол или резит) необходимо устанавливать возможность и предельную степень отверждения. [c.360] В качестве сырья применяют фенолы и содержащие фенол продукты, СНгО и его ближайшие производные. Важное значение имеют также и конденсирующие средства. [c.360] Фенолы и продукты, содержащие фенол. Основное значение как сырье для фенопластов имеют фенол, а также смесь изомерных крезолов более ограниченное применение находят ксиленолы, нафтолы и многозначные фенолы. Значение и применение высших алкилированных фенолов непрерывно возрастает. Применение смесей, содержащих фенол (например, фенол-сырец), а также лигнина и лигнинсодержащих веществ весьма ограничено. О применении некоторых метилендифенольных производных будет сказано ниже. [c.360] СвН5 обычно употребляют в чистом виде (т. п. 39—41 т. к. 183—184°). Фенол на воздухе легко краснеет и его необходимо применять свежеперегнанным для снижения температуры застывания добавляют несколько процентов воды, что совершенно необходимо при производстве резитов, не содержащих наполнителя, а также выпускаемых в последнее время для быстро прессующихся масс -. [c.360] Синтетический фенол. Основным источником получения фенола является каменноугольный деготь, однако по мере развития промышленности фенонла-стов расширяется производство синтетического продукта . [c.361] Фонол можно получать из его гомологов (крезолы и ксиленолы), из ароматических аминов (анилин при кислом гидролизе под давлением), а также из ароматических углеводородов (метод окисления) . [c.361] Крезол. Крезолы используют обычно в виде TexHnqetKoii омеси трех изомеров (карболовая кислота), причем соотношение компонентов меняется в широких пределах. Применяют также двойные смеси (например, смесь м- н и-крезолов) и, наконец, чистые изомеры крезола. [c.361] Наличие фракций, кипящих ниже 190°, указывает на примесь фенола (и воды), а кипящих выше 204° — на присутствие ксиленолов. [c.362] Примесь углеводородов определяют, растворяя продукт в разбавленных щелочах чистые крезолы дают прозрачные растворы. Пиридиновые основания легко открыть при этом по запаху. Производят испытание на наличие соединений, содержащих серу, нагревая продукт с опущенными в него вычищенными медными пластинками. Наконец, рекомендуют определять зольность. [c.362] Для анализа отвешивают точно 10 г смеси крезолов в небольшую коническую колбу и смешивают с 15 мл H2SO4 (1,84). Колбу на 1 час ставят в шкаф, обогреваемый паром, после чего содержимое переливают в широко-горлую колбу (1000 мл). Беспрерывно медленно взбалтывая, колбу охлаждают водой, причем на стенках колбы тонким слоем осаждается сульфокислота. [c.362] Деление на 1,74 указывает, что выход тринитрокрезола не количественный, так как теоретически делитель должен быть 2,25. Поэтому необходимо очень точно выполнять указания рецептуры. Точность результатов зависит также от содержания лг-крезола (должно быть 25—55%) отрицательно влияют фенол и ксиленолы, при наличии которых необходимо провести раз-гонку, отбирая фракцию 190—204°. [c.362] Определение содержания о-крезола. Это определение необходимо нотому, что о-крезол является самой нежелательной составной частью смеси крезолов. Отделение о-крезола фракционированной перегонкой, а также разделение отдельных изомеров по нижеописанным методам не отличается точностью. Более точные данные получают определяя вязкость смеси крезолов или фракции 190—204°, или же по графику температур плавления-. [c.362] Касаясь реактивности фенола и отдельных изомеров крезола, отметим, что легче всего реагирует с СНгО п-крезол фенол педет себя приблизительно как синтетическая смесь чистых изомеров крезола. Без конденсирующих веществ все эти соединения реагируют очень медленно. Не только по интенсивности реакции, но и при смолообразовании лг-крезол занимает первое место. Скорость реакции установить трудно, так как нет достаточных данных, но считают, что она у и -крезола по крайней мере в 5 раз больше, чем у о- или и-крезола. Продукты конденсации о- и -крезола иногда рассматривают только как пластификаторы резольных смол . [c.363] Прочие продукты. Нафтолы как сырье играют очень незначительную роль. Среди многозначных фенолов наибольшее значение имеет резорцин, обладающий тремя реактивными точками и образующий прекрасный резит другие многозначные фенолы применимы как добавки в производстве фенольных и крезольных смол. [c.364] Вернуться к основной статье