ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Восстановление азо- и азоксисоединений, гидразинов, оснований Шиффа, иминов, аминов и бензальазинов из "Скелетные катализаторы, их свойства и применение в органической химии" Восстановление азосоединений с помощью Ni .K. имеет целью получение либо соответствующих гидразосоединений, либо первичных ароматических аминов, являющихся продуктами восстановительного расщепления азосоединений. [c.78] Как правило, можно считать, что восстановление азосоединений до гидразосоединений протекает легко при комнатной те.м-пературе и без применения давления, но выход гидразопродукта при этом недостаточно высок. Примером может служить превращение нитроазобензола в иитрогидразобензол, выход которого не превышает 33%. Восстановление азогруппы протекает легче, чем восстановление питрогруппы, что позволяет (как и во многих других ранее рассмотренных случаях) осуществлять ступенчатое гидрирование. [c.78] Проведение восстановительного алкилирования азосоедине-пий дает хорошие результаты лишь при применении альдегидов алифатического ряда. Применение ароматических альдегидов, резко снижая выход вторичного амина, делает разбираемый способ невыгодным . [c.79] Азоксисоединения, о восстановлении которых в литературе имеется также очень мало данных, могут быть превращены либо в отвечающие им азосоединения, или в первичные амины. Оба -ипа превращений проходят легко и с хорошими выходами при 20° и без применения давления 9. [c.79] 2 на холоду при восстановлении в спиртовой среде. Кетазины, наоборот, как правило, гидрируются медленно, требуя при этом применения повышенной те-мпературы з, и никогда не присоединяют теоретических количеств Нд. [c.80] Например, гидрирование анилина приводит к образованию цик-логексиламина (50%) и дициклогексиламина (30%) также ведут себя толуидины. [c.80] При этом следует заметить, что механизм образования альдегидов и кетонов выяснен не полностью и вопрос о нем в значительной мере является спорным. [c.82] Вернуться к основной статье