ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Восстаноатение органических перекисей и озонидов из "Скелетные катализаторы, их свойства и применение в органической химии" Принимая во внимание трудность восстановления спиртовой группировки, что было уже отмечено ранее, предпочтение следует отдать, очевидно, последней схеме. [c.86] Весьма скудные данные по гидрированию органических перекисей (—С—О—О—С—) не дают возможности составить ясное представление ни об условиях проведения процесса, ни о строении образующихся продуктов. Можно лишь указать, что гидрирование рассматриваемой группировки проходит довольно легко для следующих случаев перекись ди-(триэтил)-метила при гидрировании (120° и 80 ат) дает 30 3-этилпентана и 33% триэтил-карбинола . [c.86] Восстановление гидроперекисей, приводящее к образованию спиртов типа RaAr OH, описано в одном из патентов . Так, гидроперекись кумола превращается в диметилфенилкарбинол. [c.87] Очень мало изученное гидрирование озонидов приводит к об разованию различных альдегидов или кетонов и NiO . Так, в частности, ведут себя озониды ноненов, полученных путем дегидратации метилэтилнеопентилкарбинола. Реакция протекает бурно при 35°. Выход альдегидов и кетонов составляет около 75%. В отдельных случаях выход карбонильных соединений, вследствие гидрогенизации или декарбонилирования, является весьма низким (8—10% от теоретического), например озонид винил-циклопропана . [c.87] Вернуться к основной статье