ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Общая характеристика процесса алкилирования из "Процессы алкилирования изомеризации и полимеризации в нефтепереработке" При алкилировании изобутана бутиленами основную массу алкила-та составляет октановая фракция. В зависимости от структуры взятого бутилена концентрация этой фракции в алкилате колеблется от 60 до 85%. Октановая фракция алкилата состоит в основном из пяти изомерных октанов 2,2,4- 2,3, 4- и 2,3,3-триметилпентанов 2, 3- и 2, 4-диме-тилгексанов. Содержание других изооктанов во фракции Се обычно не превышает 10-11%. [c.6] Реакция алкилирования в присутствии концентрированной серной кислоты протекает избирательно. Легче всего подвергаются алкилиро-ванию изобутан и изопентан, т. е. изопарафиновые углеводороды, содержащие один третичный атом углерода. Изопарафиновые углеводороды с четвертичным атомом углерода типа 2,2-диметилбутана алкилируются значительно труднее и в более жестких условиях. Парафиновые углеводороды нормального или изостроения, содержащие и третичный, и четвертичный атомы углерода, например 2,2 4-триметилпентан, в присутствии серной кислоты практически не алкилируются. Большое влияние на избирательность реакции и результаты процесса оказывает структура применяемого олефина. [c.6] Рассмотрим особенности реакции алкилирования изобутана различными олефинами. [c.6] Для алкилирования изобутана изобутиленом характерно образование большого количества (35%) высокомолекулярных углеводородов (Сд и выше). Содержание 2,2,5-триметилгексана в этой фракции достигает 25%. [c.7] Апкипирование изобутана изобутиленом при 15°С приводит к снижению выхода октановой фракции и увеличению количества высококипящих фракций в продуктах реакции, а также к быстрой отработке катализатора. Наблюдается окисление олефина с одновременным образованием диоксида серы. [c.7] Алкилирование изобутана чистыми бутилен(зм-1 и бутиленом-2 при 20°С в присутствии 97%-й серной кислоты при мольном соотношении изобутан олефин = 4 характеризуется выходом жидких продуктов соответственно 183 и 199% на исходный олефин. Содержание бензиновой фракции с температурой конца кипения 185 С в этих продуктах составляет соответственно 92 и 91%, а октановое число - 92,9 и 93,0. [c.7] При алкилировании изобутана бутиленом-1 и бутиленом-2 на установке с реактором проточного типа при объемной скорости подачи олефина 0,22 ч и температуре 7 С в присутствии 96%-й серной кислоты выход алкилата составляет 180 - 185% от массы олефинов. Состав продуктов реакции практически одинаков. Содержание октановой фракции достигает 82 - 82,5%. [c.7] Причина образования идентичных по составу продуктов реакции при алкилировании изобутана бутиленом-1 и бутиленом-2 заключается в том, что в присутствии серной кислоты бутилен-1 изомеризуется в бутилен-2. Реакция изомеризации предшествует реакции алкилирования. [c.7] Алкилирование изобутана бутиленом-1 в оптимальных условиях, но в течение непродолжительного времени (10-60 с), при котором общая конверсия мала и выход алкилата не превьш1ает 1,0 - 2,5%, приводит к получению типичной по составу октановой фракции, которая представляет собой концентрат триметилпентанов. [c.7] Расход серной кислоты при алкилировании изобутана бутиленами максимален в случае бутилена-2. [c.7] Вернуться к основной статье