ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Коллоидное состояние радиоактивных элементов из "Современная радиохимия" Вопрос о природе коллоидного состояния радиоактивных изотоноз явился одной из первых серьезных проблем, с которыми столкнулась более полувека назад только что зарождавшаяся в то время радиохимия. При решении этой проблемы впервые были поставлены принципиальные вопросы о соотношении поведения макро- и микроколичеств вещества, о влиянии радиоактивных свойств элемента на его химическое состояние 1и т. д. [c.43] В 1913—1914 гг. работами Панета и Годлевского было установлено, что продукты распада радона — изотопы полония, висмута и свинца — проявляют в растворах коллоидные свойства. При объяснении данных, полученных методами диализа и диффузии, Панет исходил из того, что в нейтральной и щелочной средах имеет место гидролиз изучаемых элементов, приводящий после достижения произведения растворимости к образованию коллоидных гидроокисей. Результатом этого процесса и является увеличение размера частиц, фиксируемое по уменьшению процента диализа и замедлению диффузии. [c.43] Годлевский, предполагая, как и Панет, образование микроколичествами вещества собственной твердой фазы, в то же время связывал сам факт возникновения коллоидов не с превышением произведения растворимости, а с радиоактивными свойствами исследуемых элементов. Механизм образования коллоидов, по Годлевскому, заключается в том, что заряд вновь образующегося дочернего атома, появляющийся при испускании а-частицы, становится центром для образования коллоидной частицы. [c.43] Решение принципиального вопроса о возможности образования микроколичествами вещества истинных коллоидов, т. е. собственной твердой фазы, было дано в работах И. Е. Старика 4]. Адсорбцию радиоактивных изотопов, искажавшую результаты всех применявшихся ранее экспериментальных методов. Старик предложил использовать в качестве самостоятельного метода исследования, позволяющего устанавливать природу коллоидов. Идея предложенного метода заключалась в одновременном изучении коллоидных и адсорбционных свойств радиоактивного изотопа в растворах данного состава. При этом имелось в виду следующее. Основным загрязнением растворов, обусловливающим возможность образования адсорбционных коллоидов, является выщелачиваемая из стенок лабораторной посуды кремнекислота. Поскольку адсорбционные свойства стекла также обусловлены наличием поверхностного слоя кремнекислоты, то, следовательно, изучение адсорбции радиоактивного изотопа на стекле должно одновременно давать представление об его адсорбции на коллоидной кремнекислоте. [c.44] Исследование поведения полония в растворах с различными значениями pH, выполненное Стариком в конце 20-х годов, показало, что коллоидные свойства этого элемента наблюдаются в нейтральной и слабощелочной средах. Адсорбция же полония стеклом наиболее резко выражена в слабокислой области. Следовательно, образование коллоидов полония в области pH = 8 нельзя связывать с адсорбцией ионов на коллоидах кремнекислоты. Тем самым впервые была доказана возможность образования истинных коллоидов радиоактивных )изотопов при ничтожно малой их концентрации (Сро 10 М). [c.44] Наиболее полные и достоверные сведения о состоянии радиоактивного изотопа в растворе можно получить, применяя одновременно несколько методов, дополняющих друг друга и определяющих различные признаки формы нахождения данного изотопа (размер частиц, их заряд и т. д.). Подробное описание основных экспериментальных методов, используемых при изучении коллоидного состояния радиоактивных изотопов, а также обзор данных, долученных для каждого из исследованных элементов, представлены в монографии Старика [4]. Ниже будут рассмотрены лишь отдельные типичные примеры такого рода данных и некоторые вопросы общего порядка, возникающие при интерпретации этих данных. [c.44] В интервале pH = 2- 5, как показывают данные по ультрафильтрации и центрифугированию, начинается образование коллоидов протактиния. Средний состав ионно-дисперсных форм, как следует из данных по экстракции протактиния [7], изменяется при этом от Ра(ОН) 4 ,Р в области pH=0- -2 до Ра (ОН) в области pH от 2 до 5. [c.45] В вершине кривой не обращается в О, а переходит скачком от весьма большого положительного значения к соответствующему отрицательному значению. Подобный характер адсорбционных кривых может быть обусловлен лишь резким, скачкообразным изменением состояния сорбирующегося элемента и, таким образом, свидетельствует в пользу образования данным элементом собственной твердой фазы. [c.46] Следует в то же время подчеркнуть, что в области микроконцепт-раций, где неносредственное определение состава твердой фазы и равновесной активности металла в растворе невозможно, а роль случайных, загрязнений особенно велика, использовать величины ПР необходимо с особой осторожностью 1и с учетом особенностей каждой данной системы. [c.47] Вернуться к основной статье