ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Выделение рения и его свойства из "Рений" Немецкие исследователи Ноддак, Таке и Берг, исходя из теоретических соображений, доказывали, что платиновые руды, а также некоторые минералы, в частности колумбит, должны содержать эка- и дви-марганец. Они определили, что содержание аналогов марганца в самородной платине доходит до 10- —10 , а в колумбите-до 10 —10- . Как описывалось выше, из этих источников они получили отходы , содержащие якобы 0,5% эка-марганца и 5% дви-марганца. После этого делались попытки выделить из различных препаратов и обогащенных продуктов сперва чистые соединения, а затем и сам элемент. В отношении эка-марганца попытки эти остались безрезультатными, и обычными химическими способами выделить его не удалось. Больший успех был достигнут с дви-марганцем, или рением, и в настоящее время существует несколько методов его выделения. [c.24] Это наиболее употребляемый метод восстановление можно проводить путем нагревания перрената в платиновой лодочке, помещенной в кварцевой трубке, в токе очищенного водорода. [c.25] Зависимость электрического сопротивления рения от температуры в пределах 0,85 —373°К изучалась [5 на стержнях и пластинках, специально изготовленных из спекшегося порошка соответственно при 1000 и 2400°С. По этим измерениям температурный коэффициент составляет 0,46% в интервале О—100° С. При 0,95° К рений обладает сверхпроводимостью. [c.26] Электродный потенциал рения по, отношению к нормальному каломельному электроду с двухнормальной серной кислотой равен 0,6в, так что в ряду напряженгий рений занимает место между медью и таллием. [c.26] Рений образует амальгаму с ртутью и сплавы с воль-.фрамом и другими элементами. В системе рений—воль- фрам эвтектическая точка при 2892° С соответствует. составу WRe, а при 2822° С—составу WReg. Не исключена возможность существования также и соединения WaRej. [c.26] Рений подвергается действию азотной кислоты, которая в конечном счете превращает его в рениевую кислоту. Серная кислота оказывает лишь слабое воздействие даже при повышенной температуре. Выше 200° реакция идет, повидимому, с образованием сернистого рения, причем выделяется сернистый газ. Соляная кислота в обычных условиях заметным образом не действует на рений. [c.27] С серой и селеном рений также соединяется непосредственно [10]. [c.27] Как показал Платонов, при восстановлении окисй азота при 200—400° в присутствии рёния образуется азот, а не аммиак [12]. Кроме того, упомянутый автор применял рений, осажденный на фарфоре, для дегидрирования -нропилового спирта в пропионовый альдегид подобное дсе окисление проводилось и для других спиртов. Оптимальная температура была 400°, а выходы получались иногда почти количественные. [c.27] Согласно германскому патенту 693707 (1940), свободный рений, будучи абсорбирован древесным углем совместно с другими катализаторами или без них, применялся в производстве фенолов и крезолов. [c.28] В 1931 г. был определен [15] дуговой спектр рения (исследовался перренат калия) в интервале от 2300 А (ультрафиолетовая область) до 8800 А (инфракрасная область). Было найдено около 2000 линий. В табл. 1, составленной Лорингом [16], даны главные линии и их относительные интенсивности. [c.28] Самая яркая линия 4889, 15 А является, несомненно, самой чувствительной для идентификации этого элемента. Указанная синяя и две зеленые линии 5270,98 и 5275,57 А принадлежат к самым ярким линиям видимого спектра рения. [c.28] На интенсивность линий 3451,88, 3460,46 и 3464,72 А присутствие до 30% молибдена не влияет, но присутствие марганца мешает идентификации линий рения [17]. Эти линии позволяют обнаруживать до 0,002% рения, например в кальците или молибдените. [c.28] С помощью инфракрасных пластинок были исследованы длинноволновые участки дугового спектра, от 7200 до 11 ООО А, и указано много новых линий [18]. Другие авторы [19] также измерили около 2.00 линий в области 2320—2500 А. Проводилось сравнение [20] линий рения с некоторыми линиями солнечного спектра, но, как указал Лоринг, присутствие рения на солнце не было установлено. Однако он был обнаружен в метеоритах, найденных на территориях Советского Союза, Южной Африки и США. [c.29] В нижеследующей таблице приведены вычисленные и наблюденные значения (в ангстремах) главных линий рентгеновского спектра рения согласно данным различных исследователей (табл. 2). [c.29] Одной из первых качественных реакций для открытия рения применялась проба на перл буры. При нагревании в восстановительном пламени перл буры окрашивается рением в черный цвет. Впоследствии эту пробу видоизменили [24], взяв перл соды, образующийся вначале черный цвет которого можно перевести в желтый путем нагревания в окислительном пламени. Было найдено, что эта проба дает положительный результат уже в присутствии 0,015 мг рения. [c.32] При прокаливании рениевых соединений в окислительном пламени на древесном угле выделяется много газов. Появляется зеленое окрашивание пламени, и образуется бронзово-красный остаток. В восстановительном пламени (с содой или без нее) выделяется свободный элемент. [c.33] Перлы буры в восстановительном пламени темные, в окислительном пламени цвет постепенно исчезает, так как рений превращается в перренат. [c.33] Вернуться к основной статье