ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сообщение 7. Косвенное (по молибдену) кинетическое биамперометрическое определение пикограммовых количеств мышьяка. И. Г. Шафран, В. П. Розенблюм из "Химические реактивы и препараты Выпуск 33" ПРИМЕНЕНИЕ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ МЕТОДОВ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ПРИ СПЕКТРАЛЬНОМ АНАЛИЗЕ ВЕЩЕСТВ 0С0Б0Р1 ЧИСТОТЫ. В. 3. Красильщик, / . Ф. Яков лева. Химические реактивы и препараты, вып., 33. М., ИРЕА, 1971, стр. 134. [c.333] Проведен обзор лит-ры по применению электролиза для целей концентрирования с последую1цим анализом конц-та спектральным методом. Рассмотрены общие вопросы электрохимич. выделения малых кол-в элементов. Методы электрохимич. выделения сгруппированы по разделам электрохимич. отделение основы, выделение примесей па электроде, цементация и внутренний электролиз. Показана перспективность сочетания электролиза со спектральным анализом. Библ. 35 назв. [c.333] ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РЕАКЦИЙ ХЛОРИРОВАНИЯ В КРАТЕРЕ ЭЛЕКТРОДА ПРИ СПЕКТРАЛЬНОМ АНАЛИЗЕ В ПОЛОМ КАТОДЕ. В. 3. Красильщик, А. Ф. Яковлева. Химические реактивы н препараты, вып. 33. М., ИРЕА, 1971, стр. 143. [c.334] Исследованы условия проведения химич. р-ций в кратере электрода при анализе в полом катоде угольного порошка и установлено, что прн эго.м повышаются интенсивности линий примесных элементов, а также улучшаются некоторые аиалитич. особенности использования этого источника возбуждения. Показано, что наилучшие условия испарения и возбуждения достигаются при добавлении к пробам Ag l. Табл. 3, рис. 6, библ. 11 назв. [c.334] СВЕЧЕНИЕ ПРИ ЭЛЕКТРОЛИЗЕ КАК ИСТОЧНИК ИЗЛУЧЕНИЯ ДЛЯ СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА. Сообщение 2. ПРИМЕНЕНИЕ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО СВЕЧЕНИЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОПРИМЕСЕИ В РАСТВОРАХ. В. 3. Красильщик, Л. К- Рагинская. Химические реактивы и препараты, вып. 33. [c.334] Описано применение разряда в узком канале, заполненном анализируемым электролитом для целей спектрального анализа р-ров. Исследовано влияние различных параметров (напряжение, геомет-рия капилляра, конц-ция и состав электролита) на интенсивность спектральных линий примесных элементов, находящихся в р-ре. Приведена чувствительность определения ряда элементов (А1, Ва, Со, Са, Сд, Сг, Ре, Оа, 1п, К, Ы, Мп, РЬ, 5п, V) в 1%-ном р-ре НС1, которая находится на уровне других методов спектрального анализа р-ров (1.10-3—1.10- %). Отмечена перспективность метода для определения микропримесей различных элементов. Табл. 1, рис. 7, библ. 3 иазв. [c.334] Болотина. Химические реактивы и препараты, вып. 33.. М., ИРЕА, 1971, стр. 162. [c.334] Было выяснено, что 2-фосфонобензолазорезорцин, названный азофосфоном, дает чувствительную (0,04 мкг мл 5с) и избирательную цветную р-цию с 5с в кислой среде в интервале pH 0—7. Выбраны оптимальные условия для фотометрич. определения 5с, установлена избирательность р-ции по отношению к сопутствующим элементам. Определено соотношение компонентов в продукте взаимодействия реактива 5с и коэфф. его молярного поглощения г = 13640). Даны примеры определения 5с в искусственных смесях н вольфрамите. Табл. 4, рис. 3, библ. 17 назв. [c.334] СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТРОНЦИЯ В ПРИСУТСТВИИ БОЛЬШИХ КОЛИЧЕСТВ БАРИЯ С ХЛОРФОСФОНАЗО П1. л. Л1. Лукин, Т. В. Чернышова. Химические реактивы л препараты, вып. 33. М., ИРЕА, 1971, стр. 170. [c.335] СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ БЕНЗОЛА В ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОМ УГЛЕРОДЕ. И. И. Оликов, Б. В. Жаданов, Г. М. Добрякова. Химические реактивы и препараты, вып. 33. М., ИРЕА, 1971, стр. 174. [c.335] Исследована возможность сравнительного определения СеНе в ССи методом УФ, КРС- и ИК-спектрофотометрии соответственно в спектральных областях 250—260 нм, 992 см 3000—3100 сл1- . Наиболее чувствительным оказался метод ИК-спектрофотометрии с надежной чувствительностью определения 10 %. Метод КРС обнаруживает 0,5% СаНо, а метод УФ-1% и выше. Рис. 3, библ. [c.335] Описано определение 20 /гг Р в 0,4 мл воды ос. ч., основанное на образовании в 0,5 н. сернокислой среде желтой молибдофосфорной гетерополик-ты с определенным стехиометрич. соотношением между Р и Мо (1 12), извлечении молибдофосфата бутил, ацетатом, тщательной отмывке последнего от избытка Мо, разложении гетерополисоединения 4 н. р-ром МНз с реэкстракцией выделившегося при этом Мо и последующим его кинетич. би-амперо-метрич. определением. Выявлено влияние ряда примесей на точность определения Р. Одно определение занимает не более часа. Относит, ошибка определения 20 пг Р 20%. Табл. 2, рис. 2, библ. 26 назв. [c.335] РАЗРАБОТКА ВЫСОКОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ МОЛИБДЕНА И ДРУГИХ ЭЛЕМЕНТОВ ИА ОСНОВЕ АМПЕРОМЕТРИИ, ВИЗУАЛЬНОЙ КОЛОРИМЕТРИИ И ФОТОМЕТРИИ. Сообщение 7. КОСВЕННОЕ (ПО МОЛИБДЕНУ) КИНЕТИЧЕСКОЕ БИ-АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПИКОГРАММОВЫХ КОЛИЧЕСТВ МЫШЬЯКА. И. Г. Шафран, В. П. Розенблюм. Химические реактивы и препараты , вып. 33. М., ИРЕА, 1971, стр. 1 8. [c.336] Вернуться к основной статье