ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Химическая стабильность связи из "Успехи химии фтора Тома 1 2" Атомы галогенов в хлоруксусной, бромуксусной и фторуксусной кислотах химически очень активны и легко омыляются разбавленными щелочами. Этилиодацетат — сильнодействующий лакриматор, один из типичных слезоточивых газов, который все еще применяется для этой цели. Группа иодацетатов ингибирует обмен веществ и многие их фармакологические свойства обусловлены легкостью реакции между активным атомом иода и тиольными группами. Монобромуксусная и моно-хлор ксусная кислоты действуют подобным же образом, но ме-пее эффективно. [c.543] Пс сравнению с атомами галогенов указанных выше моно-галогенуксусных кислот атом фтора в монофторуксусной кислоте связан с остальной частью молекулы относительно прочно. Например, кипячение с 10%-ным водным раствором едкого натра не вызывает отшепления фтора в виде иона. Эта стойкость влечет за собой трудность дегазации фторацетатов. По той же причине нелегко определить их присутствие химическим путем, коварность их усиливается еше и почти полным отсутствием запаха. Недавно, однако, установили э, что все фторацетаты разлагаются при кипячении в 30%-ном растворе едкого натра с выделением иона Р . Интересно отметить, что при этих условиях нетоксичная трифторуксусная кислота вообще не выделяет фторид-ион . С другой стороны, если фторэтанол оставляют в течение ночи стоять на холоду в смеси с 10%-ным водным раствором едкого натра, фтор отщепляется . [c.544] На атомы фтора в трифторуксусной кислоте реактив Гриньяра не действует. [c.544] Вернуться к основной статье