ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Оценка влияния содержания растворителя в органических ионитах на селективность из "Иониты в химической технологии" Здесь — эквивалентные доли соответствующих резинатов, причем Щ = n j ti —п. Оценим те изменения химических потенциалов резинатов, которые связаны с изменением величины химического потенциала растворителя при постоянных температуре, внешнем давлении и числах молей резинатов п и пг. [c.137] Здесь I и д. — коэффициенты активности в фазе ионита и стандартные химические потенциалы резинатов, а в слагаемое О входят аналогичные слагаемые, относящиеся к фазе раствора при фиксированной активности растворителя. [c.138] Сравнение (V. 29) и (V. 30) показывает, что г. к. р. характеризует селективность рассматриваемого ионита в гипотетической системе, где все изменения селективности, наблюдаемые при уменьшении активности растворителя, связаны только с изменением величин, характеризующих резинаты. Иными словами, величина характеризует вклад изменения величин химических потенциалов резинатов с уменьшением активности растворителя в реально наблюдаемые изменения селективности. [c.138] Таким образом, для оценки вклада изменения химических потенциалов резинатов с активностью растворителя в изменения селективности необходимо определить в интересующей области относительных содержаний противоионов коэффициенты равновесия в разбавленных растворах а затем на основе изучения процесса сорбции паров растворителя рассчитать по уравнению (V. 33). [c.139] В качестве примера рассмотрим расчет для систем ионит — водный раствор МдСЫ-НС1 (ионная сила 0,1) и ионит —водный раствор ВаСЬ, НС1 (ионная сила 0,1). Исходные данные зависимости коэффициент равновесия — состав, содержание воды — состав (при ан20=1) и изотермы сорбции паров воды представлены на рис. V. 1—V. 3. [c.139] Для каждой из изотерм сорбции паров воды рассчитаны значения интеграла А графическим методом. Типичная кривая н2о/ нгО f ( н2о) площадь под которой, ограниченная ординатами 01 и Й2, характеризует значение интеграла Л представлена на рис. .4. Таким образом, для каждого из наборов смешанных Ва — Н- и IAg — Н-форм можно рассмотреть зависимость значений /ь рассчитанных для одного и того же интервала активностей воды, от состава смешанных форм типичные зависимости представлены на рис. V. 5. [c.139] Таким образом, расчет г. к. р. оказывается полезным как способ предварительной оценки возможных изменений селективности данного ионита с изменением суммарной концентрации внешнего раствора. Напомним, что поверхности г. к. р. характеризуют также изменения селективности при переходе от воды к смешанным растворителям, если взаимодействие ионита с добавляемыми компонентами мало и их влияние сводится к изменению активности воды в равновесном с ионитом растворе. [c.142] Вернуться к основной статье