ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Лигнин из "Химия древесины и полимеров" В древесине хвойных пород содержится до 28—30 % лигнина, а в древесине лиственных пород 12—24 %. Лигнин в древесине составляет ароматическую часть. При гидролизе древесины эта часть получается в виде остатка. [c.147] Лигнин — это не индивидуальное вещество, а смесь ароматических полимеров родственного строения. Элементарными звеньями в макромолекулах лигнина являются фенилпропано-вые структурные единицы Сб—Сз — производные фенилпропана. [c.147] Принятая в химии лигнина нумерация атомов углерода показана на примере структурной единицы типа I. [c.148] Различие в структурных единицах лигнинов хвойной и лиственной древесины приводит к разному строению продуктов деструкции. Так, при мягком окислении нитробензолом в щелочной среде из лигнина хвойных пород получается ароматический альдегид ванилин, а из лигнина лиственных пород — смесь сиреневого альдегида с ванилином. [c.148] Пропановые боковые цепи структурных единиц лигнина могут иметь различные функциональные группы, т. е. иметь разное строение. Таким образом, любой лигнин представляет собой сополимер. [c.148] Следует подчеркнуть, что структура лигнина лишена регулярности характерной для многих других природных полимеров (целлюлозы, белков). В отличие от полисахаридов для лигнина характерно большое разнообразие связей между звеньями в макромолекулах, а также высокая степень разветвленности. Предполагают, что в древесине лигнин имеет сетчатую структуру, т. е. является пространственным полимером. [c.148] Лигнин не растворяется в кислотах при гидролизе древесины. Природный лигнин не растворяется в растворителях без применения кислотных катализаторов, частично его разрушающих и изменяющих. Он очень чувствителен даже к мягким обработкам и поэтому при выделении из древесины всегда изменяется. Выделение лигнина затрудняется также тем, что в древесине он связан с углеводами не только механически, но и химическими связями. Все эти особенности препятствуют исследованию лигнина и поэтому он менее изучен, чем полисахариды древесины. [c.148] Рассмотрим важнейшие методы выделения лигнина из древесины. [c.149] Для получения препаратов лигнина с целью исследования его свойств и строения применяют более мягкие методы. Эти методы в основном относятся к второй группе и не являются количественными. [c.149] Из этих методов наиболее простой метод выделения лигнина органическими растворителями при кипячении в присутствии кислотных катализаторов (обычно НС1). Лигнин при этом несколько изменяется. Наилучшие результаты получают при использовании в качестве растворителя диоксана. [c.149] Из раствора в диоксане препарат лигнина (диоксанлигнин) осаждают обычно эфиром. Кислотные катализаторы необходимы для расщепления химических связей между лигнином и углеводами (см. с. 154). [c.149] Наименее измененным из всех препаратов выделенного лигнина является лигнин механического размола (ЛМР). Этот лигнин извлекают диоксаном (без кислотного катализатора) из древесины, тонко измельченной в специальной вибрационной мельнице. Однако при этом в раствор переходит только примерно половина лигнина. Остальная часть лигнина, прочно связанная с углеводами, не растворяется. Большинство исследований строения лигнина проведено на препаратах ЛМР. [c.149] Большое практическое значение имеют технические лигнины, которые получают как отход в различных процессах химической переработки древесины (см. с. 160). [c.149] Объемный способ более точен. Он основан на улавливании иодистого метила раствором брома. По расходу брома рассчитывают содержание метоксильных групп. [c.150] Содержание гидроксильных групп рассчитывают по приросту метоксильных групп. [c.150] Вернуться к основной статье