ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кислородные производные нафтеновых углеводородов из "Процессы окисления углеводородного сырья" По своему значению в современной промышленности органического синтеза кислородные производные нафтеновых углеводородов имеют весьма неодинаковое значение. Доминирующее положение занимают продукты окисления циклогексана — циклогексанол, циклогексанон и адипи-новая кислота, служащие полупродуктами для синтеза найлона и капрона. Их производство составляет сотни тысяч тонн в год и продолжает неуклонно расти. Циклогексан можно также окислить в малеиновый ангидрид (ванадиевый катализатор на силикагеле). [c.194] Из богатых нафтеновыми углеводородами нефтей Этаких, как бакинские) выделяют щелочной экстракцией нафтеновые кислоты. Это одно- или двухосновные кислоты, строение молекул которых соответствует строению молекул нафтеновых углеводородов, содержащихся в неф-ти . В промышленном органическом синтезе широко используют соли нафтеновых кислот, в частности нафтенаты кобальта и марганца, в качестве растворимых в углеводородах катализаторов селективного окисления Кроме того, нафтеновые кислоты можно получать парофазным окислением нафтеновых углеводородов воздухом. При этом образуются также спирты, альдегиды, эфиры и кетоны. [c.194] Бициклические углеводороды можно окислить во фталевый ангидрид на рэнадиевогл или пемзовом катализаторе. Аналогично инден окисляется во фталевый ангидрид на ванадии или карбиде кремния . [c.194] Однако процессы окислительной переработки нафтеновых углеводородов, кроме окисления циклогексана, еще пе получили широкой промышленной реализации. Поэтому в настоящей главе описано только окисление циклогексана. [c.194] Как уже было сказано, циклогексан является исходным сырьем для получения циклогексанола, циклогексанона и адипиновой кислоты — полупродуктов для синтеза найлона и капрона (часто найлон называют найлоном-66, а капрон — найлоном-6). В США, например, для этих целей расходуют до 90 i) всего вырабатываемого циклогексана. Если принять во внимание то, что экспортируемый из США в больших количествах циклогексан также идет на производство найлона и капрона (см. гл. 1), то общее потребление циклогексана для этих целей в США превысит в 1970 г. 1 млн. т . За десятилетие с 1954 по 1964 г. потребление циклогексана в США для производства найлона и капрона росло на 35% в год, в настоящее время эта цифра снизилась до 10—15°о. [c.195] Существует несколько способов получения найлона и капрона, используемых в промышленности. [c.195] Найлон получают конденсацией адипиновой кислоты с гексаметилендиамином. Всю адипиновую кислоту для ытого получают из циклогексана, а гексаметилендиамин получают из адипиновой кислоты, бутадиена, акрилонитрила или циклогексанола. В качестве примера на стр. 196—197 приведены схемы получения найлона-66 различными фирмами. [c.195] Вернуться к основной статье