ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Полиалкилбензолы из "Химия органических соединений серы Часть 2" При сульфировании 1,3-диметил-5-этилбензола [145] образуется лишь 2-сульфокислота. [c.24] Сульфирование моногалондвбензолов. Фторбензол легко сульфируется [157 а] 10%-ным олеумом при температуре не выше 70 с образованием 4-сульфокислоты, выделяемой в виде бариевой или аммониевой соли. Хлорсульфоновая кислота с фторбензолом при 50° дает сульфон, однако, если вести реакцию в присутствии растворителя, образуется л-сульфо хлорид [157 б]. [c.26] Максимальный выход дииодбензола (20 г из 50 г иодбензола) получается при нагревании равных количеств иодбензола и серной кислоты при 170—180° в течение 2 час. Из водорастворимых продуктов реакции выделены бариевые соли п-иодбензолсульфокис-лоты и бензолсульфокислоты. [c.28] Из ле-дихлорбензола и олеума различной концентрации [178, 179] получена 4-сульфокислота. При нагревании 30 г л-дихлор-бензола с 70 мл 45%-ного олеума при 140—150° в течение 5 час. нолучается 4,6-дисульфокислота [182]. Соответствующий дисульфохлорид синтезирован ранее [183] нагреванием резорциндисуль-фокислоты с пятихлористым фосфором. [c.28] Попытки просульфировать л-дииодбензол оказались мало успешными [189]. Максимальный выход сульфокислоты получен при применении серного ангидрида, но и в этом случае он составляет не более 10%. Наряду с сульфокислотой всегда образуются и полииодиды. Хлорсульфоновая кислота при 50° дает 2,3,5,6-тетра-хлор-1,4-дииодбензол [157 б]. [c.29] По направляющему влиянию фтора (по сравнению с алкилами) в реакциях сульфирования данных не имеется. Очень немного данных и для иода. Практически неизвестна также и сравнительная величина направляющего влияния различных алкильных групп и галоидов. [c.34] Следует также указать, что при сульфировании бензальхлорида и бензотрихлорида серным ангидридом [201 б] первое соединение дало 10%о-, 60% п-и30%л -сульфокислоты, апоследнее—только и ета-соединение. Из бензотрифторида получается, повидимому, JИ- yль ки лoтa [201 г]. [c.35] Сульфирование нитропроизводных бензола и его гомологов не имеет особенного значения как метод получения нитросульфокислот, так как нитрование сульфокислоты идет легче, чем сульфирование нитросоединения. Однако в тех случаях, когда при нитровании получается смесь изомеров, а нри сульфировании главным образом одно соединение, метод сульфирования представляет известную ценность. [c.35] Вернуться к основной статье