ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции одновалентного таллия из "Аналитическая химия таллия" Однако вследствие заметной растворимости Т1А, особенно Т1С1, в воде большинство этих реакций не отличается высокой чувствительностью. Галогениды одновалентного таллия светочувствительны [29, 297], поэтому на свету их окраски постепенно изменяются. Хлорид таллия приобретает при этом фиолетовую [517], затем черную окраску [297], иодид таллия окрашивается в зеленый, затем черный цвет [590, 718]. Из указанных соединений наименее растворим иодид, поэтому реакция с KJ часто применяется для обнаружения таллия [533, 597, 875, 897, 899, 912]. Открываемый минимум — 0,6 Y Т1+ в 0,5 мл раствора. Предельная концентрация — 1 80 ООО [229]. [c.12] По другим данным, открываемый минимум—10,5 у мл TI2SO4 [517] или 13у/2 мл Т1+, предельная концентрация 150 000 [481]. Чтобы наглядно показать сравнительно высокую чувствительность эюй реакции, приводятся данные [326], свидетельствующие, что образование T1J наблюдается в растворе, остаток от выпар ивания двух капель которого не вызывает окраски бесцветного пламени (стр. 55). Высокая чувствительность этой реакции отмечается и другими иасле-дователями [710]. [c.13] Желтый осадок при добавлении иодида калия могут дать также соли свинца, но в отличие от PbJs иодид таллия не растворяется в избытке KJ- Это обстоятельство позволяет обнаруживать таллий в присутствии солей свинца, а также ртути. [c.13] Иодид одновалентного таллия, в отличие от PbJs, не растворяется также в растворе ацетата аммония, что также делает возможным обнаружение таллия в присутствии свинца 1364]. [c.13] К I лл исследуемого раствора добавляют 0,05 мл концентрированной уксусной кислоты, 1,5 г ацетата аммония и воду до 2,5 мл. Нагревают до 80 и прибавляют 0,5 мл 10%-ного раствора иодида калия. В присутствии одновалентного таллия образуется желтый осадок T1J. При малых количествах таллия осадок выпадает после охлаждения раствора. [c.13] Таким способом можно обнаружить таллий при разбавлении до 1 50 ООО (20 у/мл) в присутствии даже 2400-крат-ных количеств свинца. Для обнаружения таллия в присутствии серебра используют растворимость AgJ в растворе тиосульфата. Т1С1 осаждается также из аммиачных (в отличие от серебра) и щелочных (в отличие от свинца) растворов. [c.13] Реакция на одновалентный таллий с иодидом калия удается также в присутствии этилендиаминтетрауксусной кислоты или ее динатриевой соли соли же РЬ +, Bi +, u2+ и Т1 + в этих условиях не реагируют с KJ [743]. [c.13] Реакцию с KJ можно выполнять капельным методом на фильтровальной бумаге. Желтое пятно T1J заметно еще при содержании 0,03 у Т1+ в 0,01 мл раствора предельная концентрация 1 330 ООО [409]. Эта же реакция рекомендуется для обнаружения таллия в минералах методом растирания [81]. [c.13] Осаждение хромата таллия — одна из чувствительных реакций на одновалентный таллий. Выпадающий желтый осадок мало растворим в воде и даже в разбавленных азотной и серной кислотах на холоду [624]. Открываемый минимум — 25 уТ1+ в 10 мл раствора. Предельная концентрация 1 400 ООО [481]. [c.15] Соли Ag+, Hg2+, Pb +, Bi +, Ва + мешают реакции. [c.15] Бихромат калия образует оранжево-красный осадок [481, 517]. Соли трехвалентного таллия не взаимодействуют с хроматом калия. [c.15] Молибдаты п вольфраматы с солями одновалентного таллия дают белые осадки, применение которых в аналитической химии ограничено [481]. Молибдат таллия образует характерные кристаллы. [c.15] Соли висмута в присутствии избытка иодида калия или натрия осаждают красное кристаллическое соединение Т12[В1Л5] [32, 356, 896]. Аналогичную реакцию дают РЬ+ и Сз+. В этой реакции висмут можно заменить сурьмой (образование красного кристаллического осадка Tlз[Sb2J9]) [423] предельная концентрация 1 20 ООО. [c.16] К этой же группе относится реакция образования ТЬАиРбСЬ, которая выполняется капельным методом [223]. [c.16] Вернуться к основной статье