ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хлорамин из "Химия травляющих веществ Том 2" Известен ряд соединений, содержащих группу 5—С1. В соответствии со значениями электроотрицательности соединения типа сульфенхлорида I не могут давать положительно поляризованный хлор. Аналогично этому для тионилхлорида И также неизвестны реакции, в которых хлор мог бы быть положительно поляризован. Этот вопрос более сложно решается для сульфурилхлорида П1. [c.337] Легко себе представить, что остаток O2S I притягивает электроны подобно остатку I2N. Однако здесь не может уже идти речь об активном хлоре, т. е. хлоре, имеющем положительную степень окисления. Как это будет более подробно освещено в разделе 12.3.5, реакции с сульфурилхлоридом должны сопровождаться отщеплением радикалов или элементарного хлора. [c.338] Само собой разумеется, что свойства соединений со связью N—С1 будут зависеть от атомов или групп атомов, связанных с азотом. Как было установлено, особенно хорошая активность наблюдается у-тех хлораминов, которые содержат при азоте группы, относительно сильно притягивающие электроны, такие, как SO2 или СО. Во всяком случае, до сих пор для дегазационной практики имеют значение только хлорамины с такими группами. В последующем изложении другие хлорамины обсуждаться не будут. [c.338] Получается в виде бесцветных кристаллов, которые после обезвоживания разлагаются при т. пл. 180—185°С со взрывом. [c.338] Хлорамин Б получают хлорированием бензолсульфамида и последующим высаливанием продукта реакции хлористым натрием. Содержание активного хлора в препарате составляет примерно 30%. Свойства продукта во многих отношениях сходны со свойствами хлорамина Т. [c.338] Он образует бесцветные кристаллы, которые после обезвоживания разлагаются при т. пл. 175—180°С со взрывом. [c.338] Содержание активного хлора в продукте составляет около 26%. Хлорамин Т особенно широко применяется в качестве дезинфицирующего средства. Синтез его сравнительно прост. Его получают из -толуолсульфохлорида — побочного продукта производства сахарина. [c.338] Как и все хлорамины, хлорамин Т следует хранить в сухих, закрытых, темных и хорошо проветриваемых помещениях, при температуре не выше 20°С. В одном помещении с хлораминами нельзя хранить огнеопасные материалы, чувствительные к коррозии металлические предметы, а также реагенты, выделяющие кислотные или щелочные пары. [c.339] Чрезвычайно низкая константа гидролиза — 4,9-10 (см. сс. , т. 5, стр. 382)— указывает, что это равновесие сильно сдвинуто влево. В соответствии с этим концентрация гипохлорит-иона в растворе недостаточна для каталитического ускорения гидролиза ОВ типа зарин. Поэтому растворы хлорамина Т непригодны для дегазации этих веществ. [c.339] Водные, водно-спиртовые или спиртовые растворы хлораминов Б и Т пригодны только для дегазации кожно-нарывных ОВ, таких, как иприт и люизит. [c.339] В связи с тем, что хлорамин Т не поражает кожу человека и не разрушает текстильные ткани, его растворы особенно успешно могут быть применены для обработки одежды и кожных покровов. Распространены также мази на основе хлорамина Т. Слабая окислительная способность хлораминов, не обеспечивающая достаточно быстрого воздействия на У-газы, заставляет считать эти дегазирующие вещества не удовлетворяющими современным требованиям. [c.339] Так как при этом процессе в конце концов образуются только нерастворимые продукты, то ясно, что повышенное (в кислой сре-дё) окислительное действие не может быть длительным. Исходя из этих же соображений, использование хлорамина для дегазации военной техники, даже в случае подкисления его растворов, следует рассматривать как вспомогательное мероприятие. Принимая во внимание, что окислительная способность хлорамина Т зависит от pH, нецелесообразно применять для дегазации смеси растворов NaOH и хлорамина Т. Хотя большое содержание щелочи способствует дегазации ОВ типа зарин, но практически при этом полностью исключаются какие-либо превращения иприта и V-газов. [c.340] Вернуться к основной статье