ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Соединения ациклического строения из "Задачи и упражнения по органической химии" ИХ рациональные названия (примеры VIII—IX). Если же появляется необходимость назвать более сложную боковую цепь, то ее рассматривают как самостоятельную систему (со своей главной цепью , начинающейся от места сочленения с главной цепью называемого углеводорода, и своими разветвлениями), присоединяют к получившемуся названию суффикс -ил- и ставят название сложного радикала (в необходимых случаях в скобках), как обычно, перед названием главной цепи (пример X). [c.11] По рациональной номенклатуре углеводороды с одной двойной связью называются как производные этилена (пример XI), с тройной связью — как производные ацетилена (пример ХП). Для более сложных углеводородов можно пользоваться другими прототипами как основой названий. [c.12] При этом различают соединения с однородными функциями (т. е. содержащими функцию одного рода, хотя бы она была многократно повторена в молекуле) и соединения с разнородными функциями (так называемые гетерофункциональные соединения). [c.14] В соответствии с общим, характерным для рациональной номенклатуры подходом названия составляются из наименований радикалов, добавляемых к названию прототипа, либо непосредственно к групповому названию данного класса органических веществ. [c.14] Составные части слова-названия располагаются всегда в строго определенной последовательности, что позволяет дать наглядную графическую схему, облегчающую построение и расшифровку женевских названий. Разделы схемы перенумерованы в порядке падающего старшинства (самый старший раздел — I), по вертикали внутри разделов старшинство возрастает сверху вниз, за исключением раздела II, где порядок изменения стар-шпнства обратный (самый старший радикал — метил). [c.17] Углеродный атом альдегидной, кетонной, кислотной и других аналогичных групп входит в общий счет атомов углеродного скелета чтобы напоминать об этом, этот углерод в разделе IV отделен от собственно функциональной группы квадратной скобкой. [c.17] Последний из приведенных примеров показывает, что при наличии функций и кратных связей в боковых цепях женевские названия теряют прямое генетическое сходство с названием исходного углеводорода, а также менее наглядно отражают функциональный характер соединения (в примере XXXIX не сразу видно, что речь идет о двухатомном спирте с двумя двойными связями). [c.18] Современные правила ШРАС в части, касающейся заместительной номенклатуры, развивают и уточняют льежские правила 1930 г., которые мы поэтому рассматривать не будем. [c.18] Для функциональных производных карбоновых кислот имеются свои префиксы этиловые эфиры — карбэтокси-, метиловые— карбо.чето хи-, амиды—карба-моил-. [c.19] Нумерацию по правилам ШРАС (как и льежским) ведут так, чтобы главная функция (выражаемая суффиксом) получила наименьший номер. [c.20] Названия остальных, приводившихся в качестве примеров, структур пе отличаются от женевских. Следует отметить, что названия простых структур, как правило, совпадают (или отличаются лишь нумерацией) по мере усложнения наз ва1ния ШРАС и женевские различаются все больше. [c.20] Вернуться к основной статье