ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Эпоксидные смолы из "Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов " Фенолоальдегидные смолы представляют собой продукты поликонденсации фенолов с альдегидами. В качестве фенолов для синтеза смол чаще всего применяют фенол, трикрезол, ксиленолы, л-грег-бутилфенол, /г-грег-октилфенол, дифенилолпропан, а также смеси этих фенолов. Из альдегидов используют преимущественно формальдегид и лишь в некоторых случаях паральдегид и ацетальдегид. [c.139] Получение. При синтезе фенолоальдегидных смол взаимодействие фенола с формальдегидом происходит по местам расположения в молекуле фенола подвижных атомов водорода, т. е. в о- и -положениях по отношению к гидроксильной группе бензольного ядра. При этом образуются метилолфенолы (феноло-спирты), реакционная способность которых зависит от содержания подвижных. атомов водорода в феноле и соотношения фенола и формальдегида. [c.140] Получаемые при взаимодействии фенола с формальдегидом продукты поликонденсации как в кислой, так и щелочной среде относятся к типу спирторастворимых смол. [c.140] Величина средней молекулярной массы смолы при прочих равных условиях зависит от избытка фенола. С увеличением его избытка молекулярная масса синтезируемых полимеров уменьшается, что приводит к понижению температуры их плавления и вязкости получаемых растворов. [c.140] Присутствующие в составе резольной смолы свободные метилольные группы обеспечивают смоле возможность к самоотвер-ждению Б кислой среде или при нагреве, а также взаимодействию при повышенных температурах с различными гидроксилсодержащими соединениями (алкидные и эпоксидные смолы, полиэфиры, поливинилацетали и др.). [c.141] Чтобы предотвратить преждевременное сшивание смолы (переход в резит), процесс поликонденсации прерывают в начальной стадии при достижении смолой молекулярной массы 700—1000. [c.141] Получаемые кислые синтетические копалы этерифицируют глицерином или пентаэритритом, что сильно увеличивает их водостойкость. [c.142] К числу смол, модифицированных канифолью, относятся копалы ксиленольный, ЛК-1, 1-КГ, смола ФЛ-326. [c.142] Способность смол к отверждению зависит также от количества углеродных атомов в замещающей группе. При прочих равных условиях с возрастанием количества углеродных атомов в алкильной замещающей группе реакционная способность образующихся смол уменьшается. [c.143] Этерифицированные смолы. Для обеспечения совместимости фенолоформальдегидных смол с алкидными смолами и другими пленкообразующими, применяемыми в покрытиях горя- чей сушки, часть метилольных групп фенолоспиртов этерифицируют бутанолом (бутанолизируют). [c.143] К числу бутанолизированных смол относятся резол бутано-лизированный РБ (ТУ 6-14-592—71)—продукт поликонденсации трикрезола и формалина в щелочной среде с этерификацией его бутанолом, а также максимально бутанолизированный продукт МБП, получаемый бутанолизацией продукта поликонденсации дифенилолпропана с формальдегидом. МБП состоит из смеси три-и тетрабутилпроизводных тетраметилолдифенилолпропана и по внешнему виду представляет собой вязкую жидкость темно-коричневого цвета. Он может применяться в качестве самостоятельного пленкообразующего для лаков горячей сушки (170—180 °С) и добавок к лакам для повышения глянца, адгезии и водостойкости пленок. [c.143] Свойства. Новолачные смолы, изготовленные на основе незамещенного фенола, растворимы в метаноле, этаноле и бутаноле, этил- и бутилацетатах, ацетоне, целлозольве, спиртобензольной смеси не растворяются в ароматических углеводородах и бензине. Эти смолы совмещаются с нитроцеллюлозой, канифолью, другими фенольными смолами и пластификаторами — дибутил-фталатом, трикрезилфосфатом, но не совмещатся с хлорированной поливинилхлоридной смолой. [c.143] Спирторастворимые резольные смолы отличаются невысокой температурой плавления (60—90 °С), хорошо растворимы также в ацетоне, образуют резольные (бакелитовые) лаки с содержанием нелетучих веществ 50—70 /о. Их недостатком является несовместимость с маслосодержащими смолами. [c.144] Модифицированные канифолью фенолоформальдегидные смолы совмещаются с высыхающими маслами и алкидными смолами. [c.144] Бутанолизированные смолы вступают во взаимодействие с высыхающими маслами, особенно легко с такими, которые содержат остатки жирных кислот с. сопряженными двойными связями. В процессе горячей сушки покрытия происходит отщепление бутанола и отверждение смолы вследствие завершения процесса поликонденсации, а также возможно и окислительной полимеризации по двойным связям остатков жирных кислот. [c.144] Применение. В лакокрасочной промышленности новолачные смолы типа идитол используют в виде спиртовых растворов (лаков) или политур взамен шеллачных. Однако они обладают меньшей (по сравнению с шеллачными) скоростью сушки, склонны к проседанию в порах древесины и к покраснению при освещении на воздухе. Это значительно ограничивает их применение. [c.144] Спирторастворимые резольные смолы широко применяют в лаках кислотного отверждения. В этом случае в них вводят в качестве отверждающего агента кислоту (соляная, фосфорная, сульфо-нафтеновые). Отвердители следует вводить незадолго до нанесения лака во избежание преждевременной желатинизации. Наиболее активным катализатором является соляная кислота, но ее вводят только в лаки для отделки древесины, где горячая сушка покрытий нежелательна. В соста вах для отделки металла присутствие соляной кислоты недопустимо из-за возможного возникновения коррозии металлической подложки. [c.144] Вернуться к основной статье