ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Выделение ацетилена диметилформамидом из "Производства ацетилена " Полученный диметилформамид остается в жидкой фазе, а метанол и другие побочные продукты — в газовой. Известен также метод получения диметилформамида взаимодействием синильной кислоты и диметиламина в водном растворе метанола при 20 С. [c.231] На организм человека диметилформамид оказывает общеядовитое и раздражающее действие, на кожу действует аналогично бензолу. Для нервной системы наибольшую опасность представляет вдыхание его паров. Предельно допустимая концентрация диметилформамида 10 лг/ж . [c.231] При нормальной температуре диметилформамид не корродирует сталь, латунь, медь, но выше 100°С и при обводнении (4—5% НаО) он гидролизуется с образованием муравьиной кислоты, которая характеризуется значительной коррозионной активностью. В качестве уплотнителей в аппаратуре могут применяться паронит, тефлон, полиэтилен, асбест. [c.232] В промышленности диметилформамид широко ис11ользуется при переработке синтетических смол, в производстве лаков, красок и пигментов, для очистки газов от серы. В смеси с другими растворителями диметилформамид является хорошим растворителем синтетических и естественных смол, мягчителей и пр. (полиакрилонитрил, поливинилхлорид, поливинилацетат, полиамиды, кумароновые смолы, бутадиен-нитрильный каучук и др.). [c.232] Диметилформамид хорошо смешивается с эфирами, спиртами, кетонами, ароматическими углеводородами парафиновые углеводороды растворяются в нем ограниченно. Легко дает комплексы с фтористым бором, хлористым водородом, серным ангидридом и др. Наибольшее сродство к диметилформамиду имеют синильная кислота, хлористый водород, сероводород, ацетилен наименьшее — предельные углеводороды, олефины, окись углерода, азот. [c.232] Данные о равновесии между жидкостью и паром в системе диметилформамид — вода приведены в табл. У1-5. [c.232] Брауде, И. Л. Лейтес н И. В. Дедоваполучили данные о растворимости двуокиси углерода, ацетилена, метил-, винил-и диацетилена в диметилформамиде, содержащем до 15% (а в отдельных случаях до 23%) воды, в широком интервале температур (25— 140° С) и парциальных давлений указанных углеводородов (ацетилена — до 760 мм рт. ст., его гомологов и двуокиси углерода — при 100—140 мм рт. ст.). Результаты опытов показали, что растворимость ацетилена, двуокиси углерода, метилацетилена и винилацетилена в указанном интервале температур и давлений подчиняется закону Генри. Значения коэффициента Генри для этих газов приведены в табл. У1-6. [c.233] Растворимость диацетилена подчиняется закону Генри лишь при высоких температурах и большем содержании воды в растворителе (т. е. когда мольная доля диацетилена в растворе не превышает 0,2). Данные, полученные для диацетилена, хорошо согласуются с преобразованным уравнением Кричевского — Ильинской (VI-16). В табл. VI- приведены значения коэффициентов и р, входящих в это уравнение, для системы диацетилен — диметилформамид — вода. [c.233] На рис. У1-5 показана экспоненциальная зависимость растворимости (в мольных долях) ацетиленовых углеводородов в диметилформамиде от температуры. Как видно из рисунка, для метилацетилена при высоких температурах указанная зависимость несколько отклоняется от прямолинейной. [c.233] Примечание. Мольные объемы и высших ацетиленовых углеводородов рассчитаны по их критическим параметрам с помощью уравнения Ваи-дер-Ваальса и составляют (в л моль) 22,04 — для метилацетилена 21,9 — для винилацетилена 21,9 — для диацетилена. [c.234] Примечание. В таблице — растворимость ацетилена, доля ацетилена в растворе. [c.235] К п А — коэффициенты, значения которых даны в табл. 1-9 и на рис. У1-8. [c.237] Из данных таблицы видно, что при снижении температуры селективность повышается только при давлении 100 мм рт. ст. при более высоких давлениях селективность вначале растет, а затем снижается. [c.237] Следовательно, концентрирование ацетилена целесообразно проводить при небольших парциальных давлениях. Однако отсутствие данных о растворимости в диметилформамиде других газовых компонентов (С2Н4, На) не позволяет однозначно определить характер изменения селективности растворителя при абсорбции газовой смеси сложного состава. [c.238] Вернуться к основной статье