ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Факторы, влияющие на взрывоопасность ацетилена из "Производства ацетилена " Температура самовоспламенения чистого ацетилена в разных условиях составляет 300—625° С, однако под действием различных веществ она может снижаться (особенно опасна ржавчина). В присутствии некоторых газов-разбавителей (например, СО) температура самовоспламенения также понижается. [c.365] Отсюда можно сделать существенно важный практический вывод — чистый ацетилен (поскольку смеси его с кислородом в процессах производства ацетилена маловероятны) более опасен, чем в смеси с воздухом. Поэтому при работе с чистым ацетиленом необходимо применять защитные средства, выбор которых зависит от давления и температуры ацетилена, степени разбавления его другими газами, скорости движения по трубопроводам и др. Пределы взрываемости ацетилена с воздухом определены путем многочисленных экспериментов и составляют 2,5—78,0 объемн. %. [c.365] О — нижние (или верхние) пределы взрываемости горючих компонентов, объемн. %. [c.365] Предельно допустимые концентрации ацетилена в тройной смеси С2Н2—О2—N3 при атмосферном давлении показаны на рис. УПЫ. Из рисунка видно, что эта смесь характеризуется очень большой областью взрыва, например смесь, содержащая около 10 объемн. % О2, становится невзрывоопасной лишь при содержании N3 более 80 объемн. %. Для чистого ацетилена при 1 ат возможно применение технического азота, содержащего 97 объемн. % N3. Это допускается, так как максимальное содержание кислорода, поступающего с таким азотом, в смеси будет 1,5 объемн. % (при разбавлении С2Н2 N3 = = 1 1), а нижний предел взрываемости ацетилена в смеси с кислородом составляет примерно 2 объемн. %. При повышенном давлении требования к чистоте азота повышаются. Так, например, при сжатии ацетилена до 5 ат применяется азот чистотой не менее 99,999%. [c.365] Из всех параметров, обусловливающих стабильность ацетилена, давление является одним из основных с увеличением давления стабильность резко снижается. Все прочие величины (скорость движе ния ацетилена по трубам, диаметр и длина трубопровода, наличие статического электричества и др.), определяющие возможность, характер и давление взрыва ацетилена, являются вторичными факторами, зависящими в основном от давления. Поэтому оптимальное давление при -работе с ацетиленом следует выбирать с учетом конкретных условий. Например, для производства ацетилена из карбида кальция и углеводородов допустимо давление до 1,4 ат при переработке ацетилена в акрилонитрил, хлоропрен, винилацетат и N-метилпирролидон давление достигает 3—6 ат и более. Возможность ведения процесса при таком давлении обеспечивается строгим соблюденигм соответствующих условий и применением специальных защитных средств (см. ниже), которые по мере увеличения давления должны быть все более жесткими. Вообще же по соображениям безопасности давление ацетилена рекомендуется принимать минимально возможным. [c.366] При производстве ацетилена из углеводородного сырья в целевом продукте иногда допускается до 2,5 объемн. % высших ацетиленов, отдельные представители которых (диацетилен, триацетилен, винилацетилен) значительно более взрывоопасны, чем ацетилен. В сравнительно небольших количествах эти вещества не могут повлиять на характер взрывного распада ацетилена. Но наличие их представляет значительную опасность, так как они легко полимеризуются с образованием твердых или жидких веществ, которые скапливаются на поверхности аппаратов и труб и в любой момент при соответствующих условиях (удар,- падение капель или частиц, повышение температуры и т. д.) могут вызвать взрывное разложение ацетилена. [c.367] Если по ацетилену в настоящее время накоплен сравнительно большой экспериментальный и производственный опыт, позволяющий определять основные условия безопасной работы, то по высшим ацетиленовым углеводородам таких сведений имеется значительно меньше. Отдельные представители высших ацетиленов характеризуются чрезвычайно низким начальным давлением взрывного распада, например для диацетилена оно равно 0,04—0,2 ат. Поэтому безопасное обращение с ними в условиях производства возможно практически только при разбавлении инертным газом или водяным паром. [c.367] Условия разбавления смесей, содержащих ацетиленовые углеводороды (например, диацетилен), люжно выбирать, исходя из пределов взрываемости диацетилена (рис. 1-16, стр. 40). Минимальная кратность разбавления по диацетилену равна 1 1, т. е. при атмосферном давлении количество разбавителя должно быть равно количеству диацетилена. При окислительном пиролизе и электрокрекинге фракция высших ацетиленов содержит около 30% диацетилена и находится при избыточном давлении 1,1 —1,2 ат. Разбавление в этом случае должно быть не менее 3—5-кратного. [c.367] Вернуться к основной статье