ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение малых количеств карбоната натрия или соляной кислоты в разбавленных растворах из "Физико-химические методы анализа 1988" Титрование с использованием цветного индикатора оснований и сильных кислот в очень разбавленных растворах часто невозможно или связано с большой ошибкой. Определение точки эквивалентности по интегральной или дифференциальной кривым потенциометрического титрования в этом случае также приводит к ошибочным результатам в основном из-за влияния на pH раствора вблизи точки эквивалентности диссоциации угольной кислоты, обычно присутствующей в растворе. [c.249] В отличие от указанных методов, метод Грана, основанный на линеаризации участков кривой титрования, лежаш,их либо до, либо после точки эквивалентности, позволяет выбрать для определения эквивалентного объема титранта (Уэкв) участок кривой титрования в кислой области (при pH 4,3), где диссоциация угольной кислоты практически подавлена. Для этого при определении малых концентраций как оснований, так и сильных кислот в качестве титранта применяют раствор сильной кислоты (НС1). В первом случае U5KB находят по участку кривой титрования, лежащему за точкой эквивалентности, во-втором — точку эквивалентности вообще не проходят, т. е. титруют методом добавок. [c.249] В обоих случаях эквивалентный объем титранта можно также найти расчетным методом. [c.249] Хлорсеребряный электрод с солевым мостиком. [c.249] Стакан для титрования вместимостью 100 мл. [c.249] Мерная колба вместимостью 200 мл — 2 шт. [c.249] Стандартный раствор НС1 ( 0,01 моль/л). [c.249] Раствор КС1 (I моль/л). [c.249] Для нахождения эквивалентного объема титранта Узка строят график в координатах (uq + v) — v. [c.250] Этот график должен иметь вид прямой линии, пересекающей ось абсцисс (ось и) при v = ижв- Причем, если линия пересекает отрицательную полуось v (иэкв 0), то это означает, что в титруемом растворе была сильная кислота и титрование проводили методом добавок. [c.250] Так как раствор КС1 и использованная для разбавления дистиллированная вода могли содержать некоторое количество примесей основного или кислотного характера, то для определения количества ЫзгСОз или НС1 следует аналогично оттитровать холостую (контрольную) пробу. Для этого во вторую мерную колбу наливают 2 мл раствора K l и доливают колбу до метки дистиллированной водой. На титрование также берут 50 мл раствора. [c.250] При определении эквивалентного объема титранта расчетным методом достаточно добавления к титруемому раствору всего 1—2 порций стандартного раствора. [c.250] В этом случае в стакан для титрования наливают пипеткой 50 мл титруемого раствора и измеряют его pH. Затем из бюретки ирилпвают стандартный раствор H I до достижения pH 4,3, Записывают объем добавленного титранта (ui) и установившееся значение pH(pHi). После этого добавляют еще A1 мл раствора НС1 и вновь записывают соответствующие значения ирилптого объема титранта [vi] и рН(рН2). [c.250] Вернуться к основной статье