ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Конформационный анализ из "Основы стереохимии и конформационного анализа " Термин конформация подразумевает именно различные пространственные расположения атомов в молекуле, получающиеся благодаря свободному вращению вокруг простых связей. Развитие конформационного анализа и его широкое применение в настоящее время в значительной степени обязано работам Хасселя, Питцера, Прелога и Бартона [1—3]. [c.75] Легкость вращения двух частей молекулы вокруг соединяющей их простой связи зависит от отталкивания или притяжения между всеми атомами, не находящимися в непосредственной связи друг с другом. Классическая стереохимия, как правило, не принимает во внимание эти несвязанные взаимодействия. Действительно, некоторые соединения с трудом могут изменять свою конформацию, и в таких соединениях проблема конформации сливается с проблемой конфигурации (например, в полициклических системах). Хорошим примером таких соединений являются о,о -дизамещенные производные дифенила, которые в экстремальных случаях проявляют атропоизомерию. [c.75] Переход к очень подвижным алифатическим молекулам происходит постепенно. В то время как конфигурационная формула однозначно отражает структуру молекулы, конформационная дает точное пространственное изображение одного из возможных состояний, в котором находится при данных условиях большее или меньшее число молекул вещества. Все эти состояния взаимно превращаются друг в друга без разрыва какой-либо из ковалентных связей и соответствуют одной химической индивидуальности. Хотя конформационные изомеры (конформеры, ротамеры) находятся в постоянном равновесии и все могут присутствовать в массе рассматриваемого соединения, один из них, как правило, имеет наименьшую энергию и в наибольшей степени определяет свойства соединения. [c.75] Вернуться к основной статье