ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Разделение коксового и водяного газов из "Глубокое охлаждение Часть 1" Линии рабочих концентраций для отгонной секции пересекают диагональ в точках с концентрацией компонентов х , х , х . [c.341] Концентрацию пара, образующегося при кипении жидкости определенной кон-центррции, можно находить при помощи уравнения (6-20), если известны общее давление и упругость насыщенного пара чистого компонента, соответствующая температуре кипения смеси. [c.341] Рассмотрим изменение концентрации компонента в концентрационной секции. Пусть концентрация компонента в дистилляте Хр изображается точкой D. Так как температура кипения на верхней тарелке известна, то определяют концентрацик стекающей жидкости следующим образом. [c.341] На рис. 6-2 проведена прямая равновесия , соответствующая температуре кипения на верхней тарелке и обозначенная 7 д. Концентрация пара, равная концентрации дистиллята х , на прямой равновесия изображается точкой Iу. [c.341] Проведя через точку /у вертикаль до пересечения с линией рабочей концентрации, получаем точку / , абсцисса которой представляет концентрацию жидкости на второй тарелке, считая сверху, а ордината—концентрацию пара, поднимающеюся с третьей тарелки. Для получения точки пересечения со следующей прямой равновесия нужно знать температуру кипения для второй тарелки. Эти температуры воо-ще неизвестны и могут быть найдены путем подбора, но при условии, что сумма концентраций отдельных компонентов в жидкости, стекающей со второй тарелки, будет равна 100. Посла определения точки Иу находится точка IIТаким путем находят изменения концентрации, переходя от одной тарелки к другой. [c.341] Аналогичным путем определяют изменения концентрации жидкости и пара в отгонной секции. [c.341] Число теоретических тарелок будет равно числу точек вершин / , Пу.1у, Иу или числу ступенек в отгонной и концентрационной секциях колонны. Если найденное число теоретических тарелок разделить иа средний коэффициент обогащения, то получим действительное число ректификационных тарелок. [c.341] Коксовый и водяной газ представляют собой сложную газовую смесь объемного состава (табл. 6-6 и 6-7). [c.341] При фракционированной конденсации из коксового и водяного газа можно выделить несколько жидких фракций, из которых получаются отдельные газовые фракции. Обычно ограничиваются выделением двухтрех фракций этиленовой, метановой и окисьуглеродной (последние фракции иногда объединяются в одну метановую фракцию). [c.341] Водород. . . Скись углерода Углекислота. . [c.342] Общее количество этиленовой фракции составляет по объему от 1,6 до 3,2%. [c.342] Метан кипит при атмосферном давлении при —161,4° С, и этот газ может собираться отдельно от окиси углерода, которая кипит при атмосферном давлении при—190° С, а азот при —195,6° С. [c.342] Водород, получаемый при разделении коксового газа, загрязнен небольшим количеством СО. Для увеличения чистоты Нг или понижают те.мпературу конденсации до / = —207° С (метод Клода), или газ промывают жидким азотом (метод Линде-Бронна). [c.342] При получении высокой концентрации водорода (метод Клода) для определения концентрации отдельных фракций необходимо иметь данные о фазовых-равновесиях На —СО, Нг —N2 Для расчета промывной колонны (метод Линде-Бронна) необходимо знать данные о равновесии смеси N2—СО—Нг. [c.343] На графике рис. 6-6 представлены кривые равновесия тройной смеси Нг—N2—СО для температур 90° К при давлениях 12, 20, 35 и 50 ата. [c.343] Вернуться к основной статье