ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Первые теоретические воззрения в органической химии. Основные положения теории химического строения органических соединений А. М. Бутлерова из "Органическая химия" Накопление большого экспериментального материала в органической химии потребовало создания единой теории, способной не только объяснить, но, главное, научно предвидеть новые факты. [c.8] Теория типов сыграла в свое время положительную роль. Она позволила создать более четкую систему классификации органических соединений, показав при этом возможность перехода одних соединений в другие. Однако теория типов стояла на идеалистических позициях, так как считалось, что строение органических веществ в ходе химических превращений познать нельзя, а значит и невозможно предсказать их свойства. В теории типов рассматривались лишь превращения органических соединений, в основном, в реакциях обменного разложения. Таким образом, создатели и сторонники этой теории стояли на позициях агностицизма — идеалистического учения, проповедовавшего непознаваемость человеком объективного мира. В дальнейшем эта теория зашла в тупик. Большой фактический материал, накопленный к тому времени, уже не укладывался в известные типы. Введение же новых типов не спасало положения и со временем для химиков органическая химия, по образному выражению Вёлера, стала казаться то девственным тропическим лесом, полным самых замечательных вещей , то страшными джунглями, в которые никто не решается проникнуть, так как кажется, что из них нет выхода . [c.9] к середине XIX столетия сложилось критическое положение, выход из которого мог быть только в создании теории, с помощью которой можно было бы не только объяснить строение органических соединений, но и предсказать пути их синтеза. [c.9] Таким образом, этиловый спирт и диметиловый эфир — изомеры. Они имеют различное химическое строение при одном и том же составе и молекулярной массе. Различное химическое строение определяет и различные свойства этих соединений. Так, этиловый спирт при обычных условиях реагирует с металлическим натрием и 1 ислотами, а диметиловый эфир таких реакций не дает. [c.10] Теория А. М.. Бутлерова и в наши дни не потеряла своего значения. Сохраняя все свое положительное содержание, несмотря на многие изменения и уточнения, она легла в основу современных теоретических представлений органической химии. [c.11] Простая связь ((Т-связь) обозначается одной черточкой, двойная — двумя, тройная — тремя. Однако следует всегда помнить, что подразумевается под этими символами. [c.11] Нельзя забывать, что любая, даже очень удачная структурная формула — всего лишь абстрактный образ молекулы. Она не является точным отображением реальной структуры и выражением свойств органической молекулы. Поэтому нельзя отождествлять схему молекулы — формулу — с реально существующей молекулой. [c.11] Вернуться к основной статье