ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Дробный и систематический анализ. Сульфидно-карбонатная схема систематического хода анализа катиоУсловия проведения качественных реакций из "Практическое руководство по качественному химическому полумикроанализу" Первая реакция идет на холоду при бурном выделении СО2 (вспенивание), а вторая реакция начинает медленно протекать только при температуре порядка 1000° С. Естественно, что первая реакция широко используется в качественном анализе для обнаружения карбонатов (выделение СО2 указывает на наличие карбонатов), а вторая реакция для этой цели вовсе не используется. [c.10] Нужно заметить, что чаще всего реакции качественного обнаружения проводятся мокрым путем , т. е. в растворах. Поэтому нужно учесть, что большинство неорганических веществ, с которыми в основном приходится иметь дело в качественном анализе, в водном растворе распадается в той или иной мере на ионы. Первым шагом в практикуме качественного анализа и является изучение реакций обнаружения ионов. [c.10] При помощи качественного анализа нельзя установить, какие именно конкретные вещества находятся в исходном твердом веществе можно лишь выяснить, какие ионы окажутся в растворе после его растворения. Благодаря этому задача качественного анализа значительно упрощается, поскольку сотни различных неорганических соединений (например, солей) могут быть получены всего лишь из нескольких десятков катионов и анионов. Таким образом, обычный качественный анализ является в основном элементарно-ионным неорганическим анализом. [c.10] Чтобы выяснить вопрос о том, из каких конкретных веществ состоит, например, какая-либо руда, после обычного качественного анализа объект подвергается так называемому фазовому рациональному, веш,ественному) химическому анализу, который заключается в последовательном извлечении отдельных веществ избирательными растворителями. [c.10] Если состав подлежащего анализу раствора несложен и если он хотя бы приблизительно известен, то можно проводить анализ дробным путем. Этот путь анализа возможен только в том случае, если для открытия ионов известны так называемые специфические реакции, дающие возможность обнаруживать каждый ион в присутствии всех других ионов, находящихся в анализируемом растворе. Дело сводится к тому, что анализируемый раствор делится (дробится) на небольшие порции, в которых ионы и обнаруживаются специфическими реактивами. Для дробного пути анализа, очевидно, совершенно безразлично, в какой последовательности обнаруживаются ионы. [c.11] Существует несколько основных схем систематического хода открытия катионов и множество (более 50) их вариантов. В основном они делятся на сероводородные и бессероводородные. Несмотря на неудобство работы с НгЗ, схемы анализа с его применением широко используются, так как они обладают некоторыми преимуществами по сравнению с другими схемами. [c.12] В этом учебнике принята наиболее распространенная сульфидно-карбонатная схема обнаружения катионов. Предусмотренные программой примерно два десятка катионов распределяются между пятью группами этой схемы (табл. 1). [c.12] При проведении реакций отделения и обнаружения ионов нужно соблюдать определенные оптимальные условия, при которых реакция протекает наилучшим образом. Если условия проведения реакции резко отличаются от оптимальных, то отделение группы ионов или обнаружение отдельного иона может оказаться безуспешным, даже при наличии их в растворе. Особенно важно поддерживать оптимальные условия при отделении групп ионов в систематическом ходе анализа. [c.12] Прежде всего нужно позаботиться, чтобы соблюдалась необходимая кислотность (или щелочность) раствора, что, как известно, определяется концентрацией ионов водорода (или гидроксила). Значит, нужно уметь создавать и измерять необходимые концентрации указанных ионов. Более того, нередко во время протекания реакции кислотность среды может изменяться. Очевидно, нужно уметь поддерживать кислотность на определенном уровне, оптимальном для данной реакции. [c.12] Для большинства случаев нагревание является благоприятным условием протекания реакций, но некоторые из них следует проводить на холоду. [c.12] Для каждой реакции существует некоторая минимальная концентрация открываемого иона в растворе, ниже которой он не может быть обнаружен этой реакцией. Поэтому иногда перед открытием какого-либо иона приходится повышать его концентрацию в растворе путем упаривания раствора. [c.12] Почти всегда при добавлении реактивов к испытуемому раствору образующуюся смесь следует тщательно перемешать для создания однородных условий по всему объему реакционной смеси. [c.13] Вернуться к основной статье