ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Особенности необратимых процессов поликонденсации в растворе из "Поликонден" В последнее время интерес к необратимым реакциям поликонденсации (особенно к быстрым) сильно вырос. В качестве мономеров для быстрых необратимых реакций применяют мономеры с высокой реакционной способностью дихлорангидриды дикарбоновых кислот, диизоцианаты, недокись углерода и др. [c.140] При реакциях этих соединений молекулярный вес полимера достигает максимального значения за очень короткое время. Так, при поликонденсации хлорангидрида терефталевой кислоты и транс-2,5-диметилпиперазина в хлороформе молекулярный вес полимера достигает наибольшего значения уже за 1—2 мин (рис. 51). [c.140] Для необратимых реакций поликонденсации справедливы приведенные выше общие закономерности поликонденсации в растворе. Однако проведение быстрых необратимых реакций при поликонденсации в растворе имеет ряд особенностей. [c.140] Таким образом, при медленном введении одного из мономеров получается высокомолекулярный продукт даже при неэквимолярном соотношении мономеров. [c.141] При поликонденсации изофталоилхлорида с л1-фенилендиами-ном также наблюдалась подобная зависимость молекулярного веса полученного полимера от скорости дозирования (табл. 26). [c.141] При небольшой скорости (меньшей, чем скорость реакции) введения реагента, взятого в избытке, общая скорость процесса лимитируется скоростью подачи одного из реагентов. При этом весь подаваемый реагент сразу же до поступления новой порции прореагирует с другим мономером. После образования высокомолекулярного продукта, вследствие необратимости процесса, подаваемый далее избыток реагента уже не влияет на молекулярный вес полимера. Следовательно, меняя скорость введения одного из реагентов, можно получить полимер практически такого же молекулярного веса, как при обычных (достаточно больших) скоростях дозировки и эквимолярном соотношении реагентов. [c.142] Вернуться к основной статье