ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние неэкстрагирующегося макрокомпонента из "Экстракционное концентрирование" Ковтун и Руденко исследовали влияние состава водной фазы на экстракцию 8-оксихинолината германия. Экстракция увеличивается в присутствии нитратов щелочных металлов. Коэффициенты распределения германия растут в ряду МН+, К , и с повышением концентрации нитрата в водной фазе. Авторы объясняют это влияние связыванием воды, что приводит к уменьшению растворимости оксихинолината германия в водной фазе и высаливанию его в органическую фазу. Степень связывания воды катионом растворенной соли тем больше, чем выше гидратное число катиона (МН+ К Ы+) и концентрация соли. [c.28] Японские химики , определяя магний атомно-абсорбционным методом после экстракции его в виде 8-оксихинолината и 8-оксихинальдината метилизобутилкетоном, нашли, что добавление хлорида натрия к анализируемому раствору в количестве 4,5—6,0 г/40 мл увеличивает экстракцию магния с 8-оксихинолином, но оказывает слабое влияние в случае применения 8-оксихиналь-дина. [c.28] С другой стороны, при экстракции 8-оксихинолината индия хлорид калия 3 М концентрации несколько ухудшал извлечение (рис. 1). [c.28] Изучая возможность очистки нитрата кальция и сульфата аммония 1%-ным раствором 8-оксихинолина в хлороформе, А лсалу и др. нашли, что экстракция оксихи-нолинатов Си, Ре, Мп и РЬ ухудшается при повышении концентрации макрокомпонента в водной фазе. [c.28] Грекова и Назаренко при анализе ниобия и тантала высокой чистоты экстрагировали микропримеси металлов в виде дитизонатов и диэтилдитиокарбаминатов хлороформом. Было обнаружено, что экстракция В , Со, 1п, N1, РЬ подавляется в присутствии ниобия и тачтала. Авторы это объясняют образованием смешанных тартратных гид-роксоацидокомплексов, содержащих элементы основы и примеси. [c.29] Горюшина и Гайлис , применяя экстракционное титрование дитизоном для определения малых количеств золота, нашли, что введение хлорида натрия в 0,5 М кислотный раствор понижает экстракцию дитизо-ната золота хлороформом. Это связано, по-видимому, с маскирующим влиянием хлоридного комплекса золота. [c.29] Добавление солей до 0,1—0,3 М концентрации увеличивало процент экстракции. Если ацетат натрия добавляли свыше 0,3 М концентрации, то процент экстракции резко снижался, а в некоторых случаях экстракция практически отсутствовала. [c.29] При экстракции дитиокарбаминатов меди и никеля различными органическими растворителями Тулюпа и др. наблюдали появление минимумов на кривых экстракции. В присутствии индифферентных электролитов (солей калия, натрия, бария, кальция, стронция) минимумы иа кривых экстракции подавлялись, а при рН Ю степень извлечения дитиокарбаминатов меди и никеля повышалась. Было замечено, что экстракция улучшается с повышением концентрации катиона, и особенно с увеличением его заряда. [c.29] Была изучена экстракция ацетилацетоната скандия бензолом в присутствии и в отсутствие перхлората, хлорида и нитрата натрия (ло 4 М). Все соли увеличивали экстракцию ацетилацетоната скандия и смещали pH из-влечения в более кислую область. Авторы связывали это с дегидратирующим действием солей-электролитов. [c.30] Была изучена кинетика экстракции микропримесей из 1,5 М раствора нитрата натрия раствором реагентов (0,05 М по 8-оксихинолину н 0,01 М по 1-фенил-З-метил-4-бензоилпиразолону-5) в смеси хлороформа и изоамило-вого спирта (2 1). Присутствие нитрата натрия, по-видимому, замедляет экстракцию некоторых элементов. [c.31] Дальнейшее — и притом систематическое — изучение влияния неэкстрагирующегося макрокомпонента на экстракцию микроэлементов следует считать одной из важных задач экстракции. [c.31] Вернуться к основной статье