ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Выделение четырехокиси азота из нитрозных газов путем растворения ее в концентрированной азотной кислоте из "Технология азотной кислоты Издание 3" Одновременно с конденсацией водяных паров происходит образование двуокиси азота и ее поглощение следовательно, чтобы уменьшить потери азотной кислоты с выводимым конденсатом, необходимо возможно быстрее отделить избыток воды. Это легко выполнимо, если окисление аммиака проводится при атмосферном давлении. В этом случае конденсат может содержать 2—3% кислоты. При давлении 7 ат конденсат содержит уже не менее 30% НМОз и парциальное давление окислов азота в нитрозных газах снижается на 15—20%, что затрудняет процесс дальнейшего получения концентрированных окислов азота. [c.288] Для удаления из горячих нитрозных газов /з реакционной воды и водяных паров, вносимых в систему воздухом, устанавливают скоростные холодильники, рассчитанные на интенсивное охлаждение смеси до температуры, соответствующей давлению насыщенных паров 7з воды, оставляемой в газах. В этом случае количество образующихся МОа и НМОз будет значительно меньше, чем в обычных холодильниках. [c.288] По нашим с А. Р. Ястребенецким данным, тепловая нагрузка в этих условиях составляет 5700 ккал (м ч). В течение около 0,2 сек 60% паров воды выделяется в виде конденсата, содержащего 2% ННОз, давление газа при этом снижается примерно на 70 мм вод. ст. [c.289] Конденсат, образующийся в скоростных холодильниках, может быть использован в производстве разбавленной азотной кислоты. Конденсат, полученный при последующем охлаждении нитрозных газов в холодильнике-конденсаторе, содержит 15—25% НЫОз и поступает на производство концентрированной азотной кислоты. [c.289] Гетерогенное окисление окиси азота концентрированной азотной кислотой связано с растворением ЫО в азотной кислоте, взаимодействием с нею окиси азота, а также с образованием азотистой кислоты, ее разложением на ЫО2 и Н2О и десорбцией двуокиси азота при понижении концентрации азотной кислоты и повышении температуры. [c.290] В табл. 44 представлен равновесный состав газа над кислотой, содержащей от 68 до 98% НЫОз при 25° С и различных давлениях, подсчитанный по уравнению (IV, 5). [c.291] Указанная в таблице наибольшая степень окисления газа (99,1%) при атмосферном давлении относится к нитрозному газу, поступающему на окисление с содержанием окислов азота 5,44%. [c.291] При давлении 7 ат окислить окись азота более чем на 94,8% невозможно даже при действии концентрированной азотной кислоты. [c.291] Процесс окисления окиси азота проводят в небольшой башне с кольцевой насадкой. Газ соприкасается в башне с орошающей 98%-ной азотной кислотой, которая в ходе реакции разбавляется до 70—75% НЫО.,. [c.291] По данным Л. И. Кузнецова-Фетисова, можно применять и более разбавленную азотную кислоту. Так, на одной из установок окисление N0 производилось 53%-ной азотной кислотой при 100° С, отходящая кислота при этом содержала 47% НЫОз. [c.292] При последующем растворении окислов азота в концентрированной азотной кислоте оставшаяся в газе окись азота будет восстанавливать азотную кислоту, снижая ее концентрацию. Это вызовет снижение скорости реакции, поэтому предварительное окисление окиси азота должно быть проведено возможно более полно. [c.292] В случае применения окислов азота повышенной концентрации или проведения процесса окисления окиси азота под давлением можно достаточно полно окислить окись азота кислородом воздуха, без применения концентрированной азотной кислоты. [c.292] Продолжительность процесса гетерогенного окисления окиси азота исчисляется секундами, однако на его осуществление расходуется часть концентрированной азотной кислоты. Несмотря на некоторое снижение скорости окисления ЫО концентрированной азотной кислотой с уменьшением температуры, целесообразно вести процесс именно при пониженной температуре газа, так как -при этом уменьшается количество паров НЫОз, уносимых нитрознымн газами. [c.292] Остальное количество окиси азота окисляют азотной кислотой. [c.292] Примерный состав газов при окислении аммиака паро-кисло-родной смесью приведен в табл. 45. [c.292] НИЯ об условиях конденсации окислов азота были приведены на стр. 107. [c.293] Определим по данным П. И. Пронина степень конденсации окислов азота, исходя из 100 моль газовой смеси. Допустим, что содержание двуокиси азота в исходном газе составляет 10 моль, содержание остальных (инертных) газов 90 моль. В состоянии равновесия при температуре конденсации газ будет содержать а моль N02 и Ь моль N204. [c.293] Р — общее давление газовой смеси. [c.294] Следовательно, количество окислов азота, уходящих с газами, прямо пропорционально количеству инертных газов. [c.294] Содержание двуокиси азота в газе, Общее давление газовой смеси, атм Температура конденсации, °С. . . [c.294] Вернуться к основной статье