ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Изомеры ксилола из "Химические продукты коксования для производства полимерных материалов" При моносульфировании толуола и щелочном плавлении то-луолсульфокислот также образуются крезолы, главным рбра-зом паракрезол и в качестве побочного продукта — некоторое количество ортокрезола. [c.237] Можно получать крезолы и через монохлортолуол. При хлорировании ядра толуола образуются 58% орто- и 42% пара хлортолуолов. Есть сообщения о прямом окислении толуола в паракрезол при пропускании паров толуола через серную кислоту, содержащую соединения меди. [c.237] Технический ксилол, получаемый в коксохимической промышленности, представляет собой смесь изомеров пара-, мета-и ортоксилолов и этилбензола, содержащую также в виде примесей незначительное количество близкокипящих нафтенов и парафинов. [c.237] Смесь ксилолов нефтехимического происхождения имеет приблизительно такой же состав, однако содержание метаизомера в них обычно ниже, а этилбензола выще, чем в техническом ксилоле коксохимического происхождения. [c.238] Обычно ксилол и сольвент применяются, главным образом,, в качестве растворителей в лакокрасочной промышленности. Технические условия характеризуют их именно как смешанные технические продукты (табл. 71). [c.238] Однако, наряду с этой важной и широкой областью применения, ксилол технический и сольвент начинают приобретать все большее значение в качестве сырья для индивидуальных зомеров ксилола и триметилбензолов. Изомеры ксилола используются главным образом для получения фталевой, изофталевой и терефталевой кислот на основе параксилола получают терефталевую кислоту ее диметиловый эфир — исходный продукт для получения искусственного волокна Лавсан (другие названия этого же волокна — терилен и дакрон). [c.238] Лавсан представляет собой волокно, полученное из полиэфира— продукта конденсации терефталевой кислоты и этиленгликоля. Ортофталевая кислота получается окислением ортоксилола, изофталевая — окислением метаксилола. [c.238] В США объем производства и потребления ксилолов чрезвычайно велик, причем нефтехимия поставляет их более 95%-В 1958 г. в США было произведено около 600 тыс. т ксилолов. [c.238] Данные о структуре потребления ксилолов в США в 1957 г. приведены в табл. 72. [c.238] Интересно отметить, что по экономическим прогнозам в США первые две области потребления ксилолов не имеют перспективы дальнейшего развития, тогда как для получения фталевых кислот потребление коилолов к 1968 г. будет увеличено до 200 тыс. т. [c.238] Фталевый ангидрид (ангидрид ортофталевой кислоты) получают главным образом из нафталина, однако в США около 8 тыс. т (до 5% общего производства) — и из ортоксилола. [c.238] Получение фталевых кислот. .—. [c.239] О направлениях использования фталевого ангидрида будет сказано ниже (см. главу XX Переработка каменноугольной смолы ). [c.239] Терефталевая кислота, как уже упоминалось, играет важную роль в производстве волокон и пленок из полиэфиров. Эта область потребления имеет, по-видимому, отличные перспективы дальнейшего развития. [c.240] В США двухосновные кислоты на базе ксилолов производятся на ряде предприятий Геркулес пудер К° — мощность 5,4 тыс. г (только терефталевая кислота) Оронайт — мощность 29,5 тйс. т (ортофталевая кислота) Амоко кемикл — мощность 27,2 тыс. т (изо- и терефталевая кислоты) Дюпон — мощность 68,0 тыс. т (только терефталевая кислота). [c.240] Весьма серьезным является вопрос о разделении изомеров ксилола. До тех пор, пока индивидуальные изомеры ксилола находили себе только ограниченное потребление в анилокрасоч-ной промышленности, измеряемое несколькими сотнями тонн б год, удовлетворительной была система разделения, разработанная УХИНом на основе работ Кижнера [163]. [c.240] Принципиальная схема такого разделения приведена на рис. 54. [c.240] Хотя полученные таким способом изомеры ксилола отличаются большой чистотой, производство их в тысячах и десятках тысяч тонн, конечно, нецелесообразно из-за громоздкости периодической схемы, весьма сложного кислотооборота и значительности потерь продуктов при многократных возвратах промежуточных фракций на повторную ректификацию и кристаллизацию. [c.240] Вернуться к основной статье