ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Побочные продукты из "Промышленные хлорорганические продукты " Бесцветная легколетучая подвижная жидкость со слабым сладковатым запахом т. кип. 31,7 °С т. пл. —122,1 °С. Технический продукт — бесцветная легколетучая жидкость. [c.110] Плотность относительная паров по воздуху =3,35. Температурный коэффициент объемного расширения в интервале от—60 до—20°С р=0,00114 С . [c.111] Теплота плавления пл = 67,0 кДж/кг (16,0 ккал/кг). [c.112] Теплота образования стандартная АЯг,8 = 1,26 кДж/моль (0,3 ккал/моль). [c.112] Дипольный момент ре= (4,46 1%)-10-3° Кл-м (1,34 1% D). [c.112] Диэлектрическая проницаемость при 16 °С е = 4,67. [c.112] Винилиденхлорид хорошо растворяется в хлорорганических растворителях, углеводородах нефти, плохо растворяется в воде. Растворимость винилиденхлорида в воде при 20 °С равна 0,04%, а воды в винилиденхлориде — 0,4%. С водой образует азеотропную смесь, температура кипения которой 31,5 °С содержание в смеси винилиденхлорида 99,35%. [c.112] Винилиденхлорид получают дегидрохлорированием 1,1,2-трихлорэтана водным раствором гидроокиси кальция. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой и обратным холодильником (заполненным стеклянной насадкой Фенске), загружают 100 г гидроокиси кальция и 500 мл воды. При перемешивании в течение 2—3 ч в колбу приливают 267 г чистого 1,1,2-трихлорэтана. Во время синтеза поддерживается температура 70—80 °С. Образующийся винилиденхлорид в виде азеотропной смеси через обратный холодильник поступает в прямой холодильник, в котором конденсируется, и собирается в приемной емкости. Конденсат разделяют в делительной воронке и полученный винилиденхлорид разгоняют на колонке высотой 0,5 м. Фракцию, кипящую при 32 °С, отбирают. Выход винилиденхлорида составляет 80— 85% от теоретического. [c.114] Конденсат разделяется в фазоразделителе (на схеме не показан) на водный слой и органический слой. Вода возвращается на орошение сепаратора 2, а органическая часть идет на стадию ректификации винилиденхлорида, состоящую из двух ректификационных колонн. На первой колонне 3 происходит азеотропная осушка винилиденхлорида-сырца с одновременным отделением низкокипящих примесей, в основном винилхлорида. Кубовый продукт этой колонны передается в колонну 4 для выделения товарного винилиденхлорида. [c.115] Кубовые остатки после ректификации винилиденхлорида (0,2 т/т) представляют собой смесь полихлорэтанов и полихлорэти-ленов. Эта смесь может быть переработана методом хлорирования в гексахлорэтан или три- и перхлорэтилены. [c.116] Отработанное известковое молоко можно использовать для получения хлористого кальция. [c.116] Основным методом анализа технического винилиденхлорида является газожидкостная хроматография. [c.116] Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором для продукта высшего сорта и с катарометром (типа ЛХМ-7А) —для продукта 1-го сорта. [c.116] Сорбент 10% неподвижной фазы (65% 1,2,3-гра с- (Р-цианэтокси)пропана и 35% силоксанового масла) на сферохроме. [c.116] Колонка длиной 3 м, диаметром 4 мм. [c.116] Температура испарителя 150 °С, колонки 65 °С. [c.116] Скорость газа-носителя (гелия) 30—40 мл/мин. [c.116] Скорость подачи воздуха 300 мл/мин, скорость водорода 30 мл/мин. [c.116] Вернуться к основной статье