ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы СбН4СЬ 1,4-Дихлор бензол из "Промышленные хлорорганические продукты " Бесцветная легколетучая подвижная жидкость с характерным эфирным запахом т. кип. 59,4 °С, т. пл. —130°С. [c.302] Температурный коэффициент объемного расширения в интервале 20—61 °С р = 0,001235 °С- . [c.302] Теплота полимеризации при 61,5 °С пол = 67,8+1,2 кДж/моль (16,2 0,3 ккал/моль). Дипольный момент рв=4,74-Ю- о Кл-м (1,42 О). Диэлектрическая проницаемость при 27 °С е — 49. [c.304] Температура вспышки в открытом приборе, °С. [c.304] Область воспламенения паров в воздухе, % (об.). [c.304] ПДК в воде водоемов санитарно-бытового водопользования, мг/л. [c.304] Бромистый водород присоединяется в ледяной уксусной кислоте при температуре —50°С с образованием 1-бром-3-хлор-2-бутена. [c.305] Конденсат собирают в приемник, отделяют от воды в делительной воронке, стабилизируют гидрохиноном и сушат над сернокислым натрием. Для получения чистого продукта хлоропрен-сырец разгоняют на ректификационной колонке с высотой насадки Фенске л 0,3 м. Собирают фракцию, кипящую при нормальном давлении около 59 °С. Выход хлоропрена составляет 60—65%. [c.307] Выходящие из реактора пары проходят скруббер 2, освобождаясь от кислоты, и с помощью вентилятора подаются в систему конденсации, в конденсаторе-осушителе 3 реакционные газы освобождаются от воды, а в парциальном конденсаторе 4 винилаце-тилен отделяется от непрореагировавшего ацетилена, который возвращается в реактор 1. В технологической схеме вместо парциального конденсатора может быть использована схема абсорбционного улавливания винилацетилена из реакционных газов с помощью органического абсорбента (например, ксилола). [c.309] Сконденсированный винилацетилен поступает в систему ректификации, состоящую из двух колонн. В первой колонне 5 от ви-нилацетилена отделяются низкокипящие примеси (в основном ацетилен) и во второй колонне 6 — высококипящие примеси (в основном дивинилацетилен). Винилацетилен затем промывается в скруббере 7 водой для удаления ацетальдегида и направляется далее на глдррхлорирование в реактор 8. [c.309] В реактор 8 — стальной эмалированный аппарат, заполненный 30%-ным водным раствором хлоридов меди и железа (pH 1),— при температуре 30—50 °С подают хлористый водород и винилацетилен. Время контакта около 5 с. Реакционные газы, выходящие из реактора, проходят сепаратор и поступают в систему ректификации. В первой колонне 9 отделяется основная часть непрореагировавшего винилацетилена, которая возвращается в реактор 8. Кубовая жидкость колонны 9 проходит охлаждаемый водой фазоразделитель 10, где отделяется вода, и возвращается в реактор 8, а органические продукты поступают во вторую колонну ректификации 11. [c.309] Во второй колонне 11 низкокипящие ири.меси отделяются от хлоропрена и возвращаются в колонну 9, а кубовый продукт подвергается вакуумной ректификации в колонне 12 с получением товарного хлоропрена. [c.309] В колонне 2 бутадиен-1,3 и хлористый водород отделяются от смеси хлорорганических продуктов. Бутадиен-1,3 из верхней части отпарной колонны 2 поступает в скруббер 3, где абсорбируется хлористый водород, и далее, пройдя осушитель 4, возвращается на хлорирование в реактор 1. [c.310] Выходящий с низа реактора 7 щелочной раствор хлористого натрия поступает в колонну 8, где отпаривается непрореагировавший 3,4-дихлор бутен-1 и возвращается в цикл. Освобожденный от органических примесей раствор хлористого натрия передается на утилизацию. [c.311] Реакционные газы после реактора 1 быстро охлаждаются (на схеме не показано) и поступают в отпарную колонну 2. Здесь хлор-оргаиические продукты отделяются от непрореагировавших углеводородов С4 и хлористого водорода. Углеводороды С4 и хлористый водород, уходящие с верха колонны 2, идут непосредственно на хлорирование или вначале в скруббер 3 для удаления хлористого водорода, затем в осушитель 4. Осушенные углеводороды С возвращаются на хлорирование в реактор 1. [c.313] Кубовая жидкость колонны 6, состоящая в основном из 3,4-дихлор б.утена-1, 1,4-дихлорбутенов-2 и дихлорбутанов, вводится в аппарат ДЛЯ изомеризации 9 — трубчатый аппарат, заполненный катализатором, содержащим соли меди. После изомеризации 1,4-ди-хлорбутенов-2 в 3,4-дихлорбутен-1 реакционные продукты поступают в колонну разделения 10, где выделяется чистый 3,4-дихлорбу-тен-1. Кубовая жидкость колонны 10 представляет собой в основном смесь дихлорбутанов она направляется в печь пиролиза 7. [c.313] Выходящий с низа реактора 11 щелочной раствор хлористого натрия поступает в колонну 12, где отпаривается непрореагировавший 3,4-дихлорбутен-1, и возвращается в цикл. Освобожденный от органических примесей раствор хлористого натрия передается на утилизацию. [c.313] Кубовые остатки после ректификации хлоропрена и промежуточные продукты, представляющие собой смесь полихлоридов С4 и смол, после осветления можно использовать для получения четыреххлористого углерода методом хлоринолиза. [c.314] Моно- и дихлорбутаны и бутены могут быть использованы для синтеза хлоропрена. [c.314] Вернуться к основной статье