ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Растворы, заключающие твердую фазу (тип из "Методы анализа рассолов и солей" В тех случаях, когда твердая фаза механически захвачена при отборе пробы (тип И, виды 1 и 3), перед анализом следует просто отделить ее от раствора, не разбавляя последнего (сливанием, сифонированием, фильтрованием через сухой фильтр). [c.15] Можно рекомендовать следующий метод отделения твердой фазы закупоренный сосуд с раствором взбалтывают, после отстаивания раствор отсасывают в сухую склянку через трубку с ватным фильтром, как показано на рис. 1. Трубка для отсасывания не должна быть очень тонкой рекомендуется диаметр в 8 мм. Фильтр вставляют в наконечник, присоединяемый к трубке с помощью каучуковой трубочки. Наконечник имеет форму, изображенную на рис. 2. [c.15] Вместо ватного фильтра удобно пользоваться впаянной пластинкой пористого стекла. Отсасывание следует вести, начиная с верхних слоев осветленной жидкости и постепенно опуская трубку вниз по мере понижения уровня жидкости в склянке. Такой метод гарантирует от возможности потери части воды вследствие испарения. [c.15] Если проба заключает кристаллы соли, выпавшие при ее хранении, и заведомо известно, что при отборе проба не заключала твердой фазы (тип П, вид 2), то необходимо перевести выпавшие кристаллы тем или иным путем обратно в раствор. Иногда этого удается достичь нагреванием закрытой склянкя (если она не заполнена доверху раствором). Нагревание производится погружением склянки в теплую воду или выдерживанием ее в теплом месте необходимо периодически взбалтывать склянку. [c.15] Если несмотря на длительное нагревание не удается перевести в раствор кристаллы соли, то растворение их производится добавкой учтенного количества дистиллированной воды. Для этого склянку с раствором взвешивают на технических весах с точностью до 0,1—0,2 г и раствор из нее (без кристаллов соли) переводят в другой сосуд (стакан, склянку). Взвешивают дру-, гой стакан с дистиллированной водой. В склянку с остатком рапы и кристаллами соли вливают из взвешенного стакана с водой столько воды, сколько необходимо для растворения кристал-..лов соли образовавшийся раствор сливают в сосуд с основным количеством раствора, склянку обмывают водой из взвешенного стакана. После этого склянку высушивают и взвешивают взвешивают также стакан с остатками неизрасходованной дистиллированной воды. Таким образом устанавливается вес рапы и вес добавленной воды, что позволяет вычислить процент добавленной воды к весу рапы. [c.16] Иногда не удается указанными методами перевести в раствор выделившийся из него осадок, в особенности, если осадок заключает трудно растворимые или нерастворимые практически соединения, выпавшие из рапы после ее отбора (тип II, вид 4). В этом случае следует применить методику, аналогичную вышеописанной взвесить склянку с рапой, перелить большую часть прозрачной рапы в сухой сосуд, остаток рапы с нерастворимым остатком фильтровать через взвешенный сухой фильтр в тот же сосуд, перенести остаток полностью на фильтр и промыть его водой из взвешенного стакана с дистиллированной водой. Промытый осадок взвесить после высушивания при 50—бО . Анализу следует подвергнуть и разбавле ную рапу (перечислив результаты его на неразбавленную рапу) и осадок. Найденные при анализе осадка веса отдельных ионов следует выразить в процентах к весу всей неразбавленной рапы и при окончательном расчете результатов анализа прибавить к найденным при анализе рапы процентам соответствующих ионов. [c.16] Вернуться к основной статье