ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Взаимные пары солей. Четверные системы (условия получения солей конверсионным методом) Изотермы растворимости четверных взаимных систем из "Графические расчеты в технологии солей" Изменение состава ненасыщенного раствора при изотермическом испарении происходит по лучу испарения, проведенному из начала координат через точку, отвечаю цую составу исходного раствора, до пересечения с соответствующей ветвью кривой растворимости. Так, изменение состава раствора с происходит по лучу О— l до точки l (рис. 68). [c.166] Состав раствора, расположенного на ветви кривой кристаллизации хлористого калия или хлористого магния, при охлаждении изменяется по прямой, проведенной параллельно оси K lилиMg l2, до достижения изотермы температуры охлаждения при этом выделяется в осадок хлористый калий или хлористый магний (политермическая кристаллизация, сравнить с системой КС1—Na l—HgO). [c.166] при охлаждении раствора состава q (рис. 68) от 100 до 10° состав его изменится по прямой i , параллельной оси КС1 до конечной точки с , выделяя при этом в твердую фазу хлористый калий. [c.166] Согласно общему условию состав раствора при охлаждении (политермическая кристаллизация) изменяется и удаляется от той точки, которая отвечает насыщению выделяющимся компонентом (см. стр. 88). [c.166] изменение состава раствора, лежащего в области насыщения карналлита, при понижении температуры происходит с выделением в твердую фазу карналлита. [c.166] Направление, по которому совершается при этом, изменение состава раствора, определяется лучом, соединяющим точку, обозначающую состав данного раствора, с точкой D, соответствующей составу карналлита. [c.166] состав раствора Ь при 100°, находящийся в области насыщения карналлита, при охлаждении до 25°, выделяя карналлит, изменяется вдоль луча D до конечной точки bi, определяемой пересечением луча кристаллизации с изотермой 25° (рис. 68). [c.166] Разберем несколько примеров, поясняющих вышесказанное. [c.166] Пример 42. Ненасыщенный раствор состава а (рис. 68) изотермически изменяется при 100°. Изменение состава раствора происходит по лучу О—а до точки без выделения в осадок солей. При дальнейшем испарении воды состав раствора изменяется по кривой ВЕ (выделяется хлористый калий) по направлению к точке юо, в которой испаряется полностью с выделением смеси карналлита и K I (луч Оа расположен правее прямой 0D). [c.166] Пример 43 (рис. 68). В точке d состав раствора находится на кривой насыщения карналлита, и при охлаждении его до 10° (по лучу Dd) выделяется в твердую фазу карналлит до конечной точки dl (при 10°). [c.166] Пример 45 (рис. 68). Раствор Ь при 100° расположен на ветви кристаллизации карналлита. При изотермическом испарении (100°) состав его изменяется по кривой EF с выделением карналлита. [c.167] Пример 46 (рис. 68). Ненасыщенный раствор Р испаряется при 100° при этом состав его изменяется по лучу О—Р до точки Pj. Состав раствора Р при дальнейшем испарении изменяется по кривой ВЕ с выделением в твердую фазу КС1, например, до точки К. [c.168] Состав раствора К при охлаждении изменяется, как указано в примере 44. Зная путь изменения состава раствора по диаграмме, можно провести количественные расчеты процесса. [c.168] Пример 47 (рис. 68). В растворе а содержится 12 молей K2 I2 16 молей Mg lj 1000 молей HgO. Этот раствор изотермически испаряется при 100° до точки К приэтол из раствора удаляется вода и выпадает хлористый калий. Определить их количество. [c.168] При испарении 809 молей воды из раствора а в осадок выпадает 9 двойных молей Ka la- Полученный раствор К отделяется от выпавшего хлористого калия, затем охлаждается до 10°. При этом изменение состава раствора происходит вдоль ломаной линии К—Кг — е с выделением в твердую фазу смеси, содержащей хлористый калий и карналлит (по прямой К—Кг — выпадение хлористого калия по кривой Кг — е — хлористый калий совместно с карналлитом). Определим количества хлористого калия и карналлита, выделившихся при охлаждении раствора. [c.168] Знак (—) при коэфициенте КС1 указывает, что его недостаточно для получения 2,17 моля карналлита, т. е. охлаждение не следует вести до 10°. [c.169] Это понятно из диаграммы. Так как политермическая кривая е—е , по которой происходит изменение состава раствора, более наклонна, чем линия выделения одного лишь карналлита, то при выпадении карналлита будет растворяться ранее выпавший осадок хлористого калия количество его может быть недостаточным. Однако мсжно подобрать составы растворов таким образом, чтобы совместно с карналлитом выпадал и хлористый калий в данном случае следует охлаждать до другой температуры. [c.169] Охладим раствор состава К, например, до температуры 23°. [c.169] В этом случае хлористого калия достаточно для образования 2,17 моля карналлита и в твердой фазе КС1 отсутствует, он свяжется в молекулу карналлита (коэфициент при Kg la, равен нулю). [c.169] Вернуться к основной статье