ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ароматические углеводороды из "Общая химия Издание 18" Одновалентный радикал бензола СбНа— или —. образующийся при отнятии атома водорода от любого углеродного атома бензольного ядра, называется фенилом. [c.470] Ароматические углеводороды содержатся в каменноугольной смоле, получаемой при коксовании каменного угля. Другим важным источником их получения служит нефть некоторых месторождений, например. Майкопского. Чтобы удовлетворить огромную потребность в ароматических углеводородах их получают также путем каталитической ароматизации ациклических углеводородов нефти. [c.471] Бензол и все соединения, содержащие ядро бензола, названы ароматическими (в начале XIX века), поскольку первыми изученными представителями этого ряда были душистые вещества, или соединения, выделенные из природных ароматных веществ. Теперь к этому ряду относятся и многочисленные соединения, не имеющие приятного запаха, но обладающие комплексом химических свойств, называемых ароматическими свойствами. [c.471] Бензол — бесцветная жидкость с характерным запахом температура кипения 80,1 С, температура плавления 5,5 С. Ароматические свойства бензола, определяемые особенностями его структуры, выражаются в относительной устойчивости бензольного ядра, несмотря на непредельность бензола по составу. Так, в отличие от непредельных соединений с этиленовыми двойными связями, бензол устойчив к действию окислителей наприМер, подобно предельным углеводородам, он не обесцвечивает раствор перманганата калия. Реакции присоединения для бензола не характерны, наоборот, для него, как и для других ароматических соединений. [c.471] Многие другие ароматические полинитросоединения содержащие три и более нитрогрупп — N02) также используются как взрывчатые вещества. Нитросоединения могут быть восстановлены в амины ( 175). [c.472] Однако опыт показывает, что в кольце бензола нет обычных двойных связей, чередующихся с простыми, и что все связи между С-атомами в бензоле равноценны. Длина каждой из них (1,40 А) имеет промежуточное значение по сравнению с длиной простой связи С—С (1,54 А) и этиленовой двойной связи С=С (1,34 А) в других (неароматических) органических соединениях. [c.473] Вернуться к основной статье