ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Физическая структура, не связанная с молекулярной ориентацией из "Разрушение эластомеров в условиях, характерных для эксплуатации" Неоднородности структуры полимера на молекулярном и надмолекулярном уровнях обусловлены наличием связей разной энергии (внутри- и межмолекулярных), блоков надмолекулярной структуры разной степени организации, свободных концов молекул, разных по длине участков между поперечными связями, а в кристаллизующихся полимерах — кристаллических и аморфных участков. Неоднородности на микроуровне обусловлены наличием полостей, включений. [c.14] ЧТО при достаточном их числе также ведет к росту прочности, однако до значительно меньшего уровня, чем в первом случае. [c.15] При наложении механических сил на неоднородностях возникают концентрации напряжений. Коэффициент концентрации напряжений Рк для очень жесткого материала может достигать 1000, для полимерных стекол Рк несколько меньше. Следует подчеркнуть, что особенно опасны неоднородности для материала в хрупком состоянии (в отличие от высокоэластическо-го), когда резко замедляются релаксационные процессы и затрудняется рассасывание напряжений. [c.15] Изменение надмолекулярной структуры полимеров, а именно степени кристалличности [10], размера сфе-ролитов [10, 11], упорядоченности монокристаллов в сферолите [12 13, с. 209 14], распределения их по размерам 1[15], переход от глобул к фибриллам [14], наконец, упорядочение аморфных полимеров при их вылежке [16, 17] влияют на механические овойства по-лимеро(В, что рассмотрено в ряде обзорных и экспериментальных работ [15, 18, 19]. [c.18] Некоторые данные о хрупкой прочности полимеров разной структуры приведены в табл. 1.2 и 1.3. [c.18] Хрупкая прочность определялась в условиях малых разрывпых деформаций, причем в процессе деформирования исходная структура практически сохранялась. [c.18] Из приведенных в табл. 1.2 данных видно, что прочность полимера уменьшается на 30—20% при увеличении О с 1—3 до 40—60 мм и увеличивается в 8—12 раз после вытяжки (600—300%) независимо от размера исходных сферолитов. Прочность полимеров несколько увеличивается (табл. 1.3) и при переходе от глобулярной к фибриллярной структуре и от аморфной к кристаллической [18, 22]. [c.18] Вернуться к основной статье