ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Понятие о коллоидных растворах из "Курс аналитической химии Издание 5" ЩИЙ хлорид-ионы, и, несмотря на превышение произведения растворимости ПРавсь осадок Ag l не выпадает, это объясняется образованием коллоидного раствора. [c.195] Коллоидные растворы — не гомогенные (однородные), а высокодисперсные микрогетерогенные (неоднородные) системы. Размеры коллоидных частиц превышают размеры ионов и молекул растворителя в сотни раз, однако они настолько малы, что их не видно даже в микроскоп. Размеры коллоидных частиц колеблются в пределах от 1 до 100 мкм, в то время как размер частиц (молекул, ионов) в истинных растворах меньше 1 мкм. Истинные растворы под ультрамикроскопом остаются совершенно прозрачными. Частички, находящиеся в коллоидном состоянии, рассеивают свет и становятся видимыми под ультрамикроскопом (эффект Тиндаля). По своему внешнему виду коллоидные системы часто бывают мутными в рассеянном свете. Взвешенные частички коллоидов обычно несут электрические заряды. [c.195] Коллоидные частицы проходят через обыкновенные и самые плотные бумажные фильтры однако они не способны проникать сквозь пергаментную перегородку или пленку (мембрану) из коллодия. [c.195] Коллоидные системы способны свертываться (коагулироваться) при нагревании, подкислении или при добавлении какого-либо электролита. [c.195] Из коллоидных систем наибольшее значение для аналитика имеют гидрозоли, т. е. коллоидные системы, в которых средой является вода. [c.195] Взвешенные частички большинства коллоидов несут положительные (коллоидные растворы гидроксидов алюминия, железа, хрома и др.) или отрицательные (коллоидные растворы кремневой и оловянной кислот, сернистые соединения мышьяка и кадмия, галогениды серебра и др.) заряды. Зарядность коллоидных частиц обусловливается адсорбцией на их поверхности анионов (отрицательный заряд) или катионов (положительный заряд). Так, сульфиды адсорбируют S - и 5Н -ионы, галогениды серебра — Ag+ -или С1--ИОНЫ, гидроксиды — ОН ИОНЫ. [c.195] Явления адсорбции одних ионов сопровождаются одновременным притяжением других ионов, противоположных по знаку первым. Так при осаждении AS2S3 и AS2S5 сероводородом в кислой среде коллоидная частица сульфита мышьяка несет отрицательный заряд вследствие адсорбции сульфид- и гидросульфид-ионов, а окружающая ее жидкость заряжена положительно вследствие притяжения ионов водорода. Коллоидная частица гидроксида алюминия в кислой среде несет положительный заряд вследствие адсорбции АР+-ИОНОВ из раствора, в котором велось осаждение гидроксида. В растворе, окружающем такие положительные коллоидные частицы гидроксида алюминия, имеются отрицательные ионы. [c.195] Таким образом, заряд коллоидной частицы зависит от условий получения золей и определяется зарядом ионов, адсорбированных на их поверхности. [c.196] Наличие у коллоидных частиц положительных или отрицател ных зарядов,. вызывающих отталкивание частиц друг,,д друга,, затрудняет образование более крупных частиц, способных выпадать в осадок. [c.196] Коагуляция. Заряженные коллоидные частицы можно специальными приемами соединить (свернуть) в более крупные агрегаты. Процесс соединения коллоидных частиц, представляющий собой укрупнение частиц золя, называют коагуляцией. [c.196] Таким образом, на положительно заряженные частицы коллоидов оказывают влияние анионы, на отрицательно заряженные — катионы, причем более высокозарядные анионы и катионы оказывают более сильное коагулирующее действие. [c.197] Некоторые коллоиды коагулируют при высаливании (добавлении) концентрированных растворов солей или при добавлении другого растворителя. Повышение температуры раствора также способствует коагуляции. [c.197] Коагуляция коллоидов имеет большое значение для анализа смесей катионов HI, IV и V групп. С целью предотвращения образования коллоидов сульфида никеля и кобальта, гидроксида алюминия и др. при отделении катионов П1 аналитической группы от I и И к сульфиту аммония добавляют NH4 I, способствующий коагуляции коллоидов. [c.197] В ряде случаев коагуляция коллоидов зависит от pH раствора. Это правило в особенности относится к коллоидам типа [Л525з],-/п5Н-+ тН+, т. е. к таким, которые адсорбируют на своей поверхности анионы слабых кислот. При повышении кислотности (т. е. уменьшении pH раствора) анионы слабых кислот с ионами водорода образуют нейтральные слабодиссоциированные молекулы кислот, вследствие чего заряд коллоидных частичек понижается, падая до нуля. [c.197] В химическом анализе для коагуляции коллоидов применяют обычно вещества, которые не вызывают осложнений при последующем анализе. Чаще всего для этой цели применяют летучие кислоты и соли аммония, улетучивающиеся при прокаливании. [c.197] Пептизация. При промывании и стоянии осадков или при действии некоторых реагентов на осадки наблюдается явление, обратное коагуляции. Это явление, называемое пептизацией, состоит в том, что осадок переходит в коллоидное состояние. [c.197] Вернуться к основной статье