ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение концентрации растворов титрованием из "Лабораторные работы по общей и неорганической химии" Приборы и реактивы. Пипетки вместимостью 3,5 и 15 мл. Бюретка вместимостью 10 мл. Мензурки вместимостью 25 и 50 мл. Колбы конические вместимостью 30—50 мл. Стекло часовое. Под кристаллический. Амиловый спирт. Метиловый оранжевый. Растворы гидроксида натрия (0,1 н. титрованный) тиосульфата натрия (0,05 н. титрованный) крахмала. [c.61] Если точно измерить объемы растворов химических веществ, вступивших в реакцию, и знать концентрацию одного раствора, ТО легко вычислить концентрацию другого. Процесс постепенного прибавления раствора с известной концентрацией вещества, так называемого титрованного раствора, к точно измеренному объему анализируемого раствора (или анализируемого к титрованному) называется титрованием. [c.61] Выполнение работы. В данной работе надлежит определить концентрацию серной кислоты в растворе, приготовленном в опыте 1, а работы 11. Если опыт , а не выполнялся, то получить у, преподавателя раствор серной кислоты, концентрацию которой следует определить. Получить у лаборанта 0,1 н. раствор щелочи, концентрация которого точно установлена, т. е. титрованный раствор, и индикатор метиловый оранжевый. [c.61] Налить в одну пробирку на з объема 2 н. раствора серной кислоты, в другую —такой же объем 2 н. раствора щелочи. В обе пробирки внести по одной капле метилового оранжевого и отметить цвет раствора в кислой и щелочной среде. [c.61] Повторить титрование еще три раза, но более точно. Для этого последние порции кислоты (0,5—0,7 мл) следует прибавлять по каплям. Резкое изменение окраски метилового оранжевого от одной капли кислоты является показателем конца реакции. Определить объем израсходованной кислоты с точностью до сотых долей миллилитра. [c.62] Перед каждым титрованием колбочку для щелочи необходимо вымыть и ополоснуть дистиллированной водой, а уровень кислоты в бюретке довести до нуля. [c.62] В другую коническую колбу отобрать из цилиндра сухой пипеткой 15 мл водного раствора иода из нижнего слоя. Для того чтобы ри прохождении пипетки через верхний слой в нее не мог попасть спиртовый раствор, следует прежде чем опускать пипетку в цилиндр, плотно закрыть указательным пальцем ее верхнее отверстие и открыть его лишь после того, как конец пипетки окажется на 1 —2 см ниже границы раздела растворов. Прилить в колбочку 1 мл раствора крахмала, что снова вызовет посинение раствора, и осторожно титровать тиосульфатом натрня до исчезновения синей окраски. Записать в журнал объем раствора тиосульфата, пошедший на титрование первой пробы водного раствора иода. [c.63] После этого снова закрыть цилиндр пробкой, взбалтывать его содержимое вторично 2—3 мин, дать растворам расслоиться и повторить отбор проб и их титрование тиосульфатом натрия. [c.63] Запись данных опыта. Провести расчет коэффициента распределения иода между амиловым спиртом и водой, записав экспериментальные данные и результаты расчетов в таблицу по приведенной ниже форме. [c.63] Коэффициент распределения К равен отношению концентраций растворенного вещества в первом и втором растворителях К = С1/С2, где и Са обычно выражают в г/л. [c.64] Выполнение работы. В цилиндр, снабженный пробкой, налнть 20 мл йодной воды и 2 мл амилового спирта. Закрыть цилиидр пробкой и энергично встряхивать 2— 3 мин. Поставить цилиндр и дать раствору расслоиться. Как изменилась интенсивность-окраски водного раствора иода после встряхивания его с амиловым спиртом Какова окраска спиртового слоя, содержащего иод После расслаивания жидкости удалить пипеткой верхний слон спиртового раствора иода, остатки которого на поверхнссти водного слоя снять фильтровальной бумагой. Отлить в пробирку около 2 мл оставшегося водного раствора, добавить к ним 10 капель раствора крахмала, встряхнуть и отметить интенсивность образовавшейся синей окраски. [c.64] Повторить опыт экстракции иода из 20 мл йодной воды тем же количеством (2 мл) амилового спирта, но добавить спирт не сразу, а в четыре приема по 0,5 мл. Каждый раз после добавления очередной порции спирта раствор энергично встряхивать, давать расслоиться и удалять фильтровальной бумагой слой спиртового раствора иода с поверхности водного слоя. После удаления четвертой порции спирта снова отлить из цилиндра в чистую пробирку около 2 мл водного раствора и добавить 10 капель крахмала. Сравнить интенсивность посинения водного растворэ в конце нервого и второго опытов. [c.64] Вернуться к основной статье