ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Закономерные нарастания органических веществ из "Ориентированная кристаллизация" Условные обозначения способов кристаллизации П — из пара, С — из спирта, Э — из эфира, МС — из метилового спирта. [c.154] Многие органические вещества, образующие ориентированные нарастания, кристаллизуются в виде игл. В качестве примера на рис. 48 показана микрофотография пентахлорфенола на пеннине. [c.154] В отличие от представлений Виллемса об образовании ориентированных сростков за счет комплексных соединений и возникновения водородных связей Нейхауз в ряде своих работ объясняет эпитаксию органических веществ диполь-дипольным или ион-дипольным взаимодействием. [c.154] Внимательный прос.мотр существующих примеров ориентированных нарастаний позволяет сделать вывод, что в подавляющем больщинстве случаев игольчатые кристаллы осадков располагаются вдоль плотноупакованных направлений в плоскости подложки, причем линейные значения Д при этом могут изменяться в значительных пределах. [c.155] Подробное исследование влияния температуры на ориентированные выделения кристаллов органических веществ выполнено Брандштеттер [86]. Автор показала, что увеличение температуры осадка и подложки при взаимной эпитаксии органических веществ оказывает различное влияние на степень совершенства ориентировки. Если осаждаемое вещество конденсируется из паровой фазы на подложку при комнатной температуре, то в ряде случаев увеличение температуры нагрева испаряемого вещества обусловливает возникновение ориентированной кристаллизации (табл. 36). Следует, однако, отметить, что увеличение степени совершенства ориентировки н.меет место лишь при увеличении температуры до определенной оптимальной величины. [c.156] Ацет-р-толуидид. . . . о-Аминобензойная кислота Анисовая кислота. . . . [c.156] Примечание. О — означает, что ориентированная кристаллизация наблюдается при комнатной температуре. [c.156] Вернуться к основной статье