ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ароматические углеводороды из "Основы химии высокомолекулярных соединений" Введение ароматических ядер в основную цепь полимера всегда приводит к повышению жесткости алифатической цепи и как следствие — к повышению температуры плавления и понижению растворимости полимера. Это явление хорошо изучено на примере полиэфиров и полиамидов. [c.314] Полимер, цепь которого построена из ароматических ядер, непосредственно соединенных друг с другом, должен обладать лри достаточно большом молекулярном весе очень высокой температурой плавления и крайне низкой растворимостью вследст-аие большой жесткости молекулярной цепи. Поскольку такие ол1Име(ры содержат непрерывную систему сопряженных связей, они могут иметь свойства полупроводников. [c.314] Строение и условия получения феноло-формальдегидны Х полимеров исследованы А. А. Ваншейдтом и Г. С. Петровым. [c.315] хранении ил прн агревании резолы легко переходят в резиты с соответствующим изменением свойств полимера. Резолы применяются в производстве пластмасс в смеси с наполнителями для формования различных изделий, а также для изготовления слоистых пластиков из ткани или бумаги, пропитанной резолом. В процессе производства резолы превращаются в резиты, И полученные изделия применяются в электроте.хнике, в машиностроении и для других целей. [c.317] Успехи химии и технологии полимеров, Сборник 2, Госхимиздат, 1957. стр. 252 Е. Грамм, Е. Г а у б е, Успехи химии и технологии полимеров, Сборник 2, Госхимиздат, 1957, стр. 262. [c.318] Вернуться к основной статье