ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Заключительные замечания из "Структура макромолекул в растворах" Так как теории, рассмотренные в этом параграфе, относятся к гауссовым клубкам, т. е. справедливы именно в применении к системам полимер — 0-растворитель, то указанный результат означает, что во всех исследованных интервалах молекулярных весов гидродинамические свойства гибких цепных молекул соответствовали свойствам гидродинамически непроницаемых гауссовых клубков, описываемых уравнениями (2.50), (2.54), (2.66) или (2.76). При этом, как показывает опыт [53—57], полное экранирование и условие а = 0,5 выполняются уже в области молекулярных весов порядка десяти тысяч и более. [c.125] Экспериментальное значение постоянной Фо (называемой коэффициентом Флори ) может быть определено из независимых измерений [г)], М и /г методом светорассеяния (см. гл. III). Хотя полученные значения Фо и различны для разных систем (по экспериментальным данным различных авторов), однако они близки к теоретическому значению, полученному Зим.мом. [c.125] Соответствие зависимости (2.87) опытным данным означает, что характеристическая вязкость раствора цепного полимера в 0-растворителе пропорциональна эффективному гидродинамическому объему его макромолекул и обратно пропорциональна их молекулярному весу, подобно тому как это имеет место для жестких сплошных частиц, симметричных по форме (см. 1 гл. II). Распространяя этот вывод па растворы в неидеальных растворителях, как это делает Флори [57], легко можно объяснить зависимость (2.36) с показателем степени 0,5 Са 1, наблюдаемым для этих систем. Эти вопросы рассматриваются в следующем параграфе. [c.125] Вернуться к основной статье