ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Критическая опалесценция из "Структура макромолекул в растворах" Изучение асимметрии критической опалесценции в растворах полимеров имеет то преимущество, что температурный интервал АТ = Т—Ти вблизи Ти, в котором асимметрия имеет измеримую величину, на 1—2 порядка превышает интервал АТ для смесей инзкомолекулярных жидкостей. Если для последних АТ составляет сотые доли градуса, то для растворов полимеров АТ порядка десятых долей градуса, а при больших молекулярных весах полимера может достигать нескольких градусов. [c.240] Асимметрия критической опалесценции была экспериментально обнаружена и изучена в ряде систем полистирол — циклогексан [44—46], полибу-тилметакрилат—изопропа-НОЛ [44, 47], полиметилметакрилат — бутилхлорид [48, 49]. Особенно подробно явление было исследовано в растворах полистирола в циклогексане Дебаем и его сотрудниками [43]. [c.240] Так как отношение Ог/ имеет порядок степени полимеризации полимера, то критическая концентрация должна быть обратно пропорциональна кор-ню квадратному из молекуляр-ного веса полимера М. В рабо- у те [43] соотношение 7 — экспериментально подтверждено дд для системы полистирол — циклогексан. [c.241] При концентрациях ниже и выше критической опалесценция в растворах полимеров обнаруживает некоторые особенности, не отраженные в теории Дебая. [c.241] Установлено, что наряду с критической опалесценцией имеет место ряд других оптических явлений в предкритиче-ской и критической областях аномальная деполяризация рассеяния [44], аномалии в ходе динамического двойного лучепреломления [50—52]. Изучение всего комплекса предпереходных явлений вблизи критической температуры смешения полимер — растворитель только начинается и, несомненно, даст новые сведения о свойствах макромолекул в растворах. [c.242] Вернуться к основной статье