ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Основные закономерности процесса из "Технология нефтехимического синтеза Издание 2" Влияние температуры. Реакцию прямой гидратации олефинов желательно проводить, как уже говорилось, при невысоких температурах. Однако практически выбор температуры лимитируется скоростью реакции и активностью применяемых катализаторов. На рис. 7.1 приведена зависимость равновесной степени превращения этилена в этанол от мольного отношения Н2О С2Н4 при различных температурах. [c.366] Из приведенных данных видно, что с повышением температуры, при прочих равных условиях, равновесная степень превращения этилена в спирт снижается. Однако при низких температурах активность фосфорнокислотного катализатора очень мала. Так, степень конверсии этилена при 280—290 °С достигает лишь 4—5 %, а при более низких температурах она еще меньше (рис. 7.2). На практике процесс прямой гидратации в паровой фазе в присутствии фосфорнокислотного катализатора ведут в интервале 260—300°С. [c.366] Влияние мольного соотношения воды и этилена. Согласно термодинамическим данным, с увеличением отношения Н2О С2Н4 с 0,5 1 до 1 1 значительно повышается степень конверсии олефина (рис. 7.1,а). Однако экспериментальные дан ные отличаются от термодинамических (рис. 7.1,6) с увеличе нием отношения Н2О С2Н4 до 0,7—0,75 степень конверсии этилен действительно возрастает, но при дальнейшем его увеличении онг снижается. [c.366] Влияние давления. Повышение давления благоприятствует реакции гидратации, причем оптимальное давление составляет 6,7—8 МПа. Это давление связано с процессом абсорбции этилена фосфорной кислотой. Оптимальное парциальное давлений водяных паров равно 2,7—3 МПа оно и определяет мольное соотношение водяных паров и этилена. Оптимальное парциальное давление этилена составляет 3,5—3,7 МПа. Общее давление складывается из парциальных давлений воды, этилена и примесей. При концентрации этилена в циркулирующем газе 80—85 % общее давление системы получается равным 7—8 МПа. [c.367] Вернуться к основной статье