ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение примеси хлорида калия в хлориде натОпределение ионов магния из "Физико-химические методы анализа Издание 2" На рис. 86 приведена блок-схема установки, применяемой для определения р- или у-активности. [c.285] Подготовка установки к работе. Перед началом работы необходимо внимательно ознакомиться с описанием имеющейся в лаборатории установки (установки типа Б, ДП-100 и др.). [c.285] Проверка работы установки. Сущность проверки заключается в том, что на пересчетное устройство подают от сети переменный ток частотой 50 гц. Положительные части синусоиды напряжения будут воздействовать как импульсы, идущие при регистрации излучения со счетных трубок. Таким образом, на пересчетное устройство подается 50 имп/сек-, правильность счета импульсов определяют путем простых подсчетов. [c.285] Правильность работы установки следует проверить 3 раза. [c.285] Полученные результаты записывают по следующей форме. [c.285] При правильной работе установки А/= 2%. [c.285] По полученным данным строят кривую рабочей характеристики счетчика. Кривая зависимости числа импульсов от приложенного напряжения должна иметь вид, приведенный на рис. 87. [c.286] Оценка точности измерения активности препарата продолжительности измерения для достижения желаемой точности. Радиоактивный распад носит среднестатистический характер. Поэтому величина активности колеблется около некоторого среднего значения. Отклонения в ту и другую сторону происходят с одинаковой вероятностью. Отсюда следует, что точность измерения активности будет тем выше, чем больше наблюдаемое число импульсов. [c.286] Для препаратов с малой активностью получение большого числа импульсов достигают путем увеличения времени измерения активности или же увеличения числа отдельных измерений. В соответствии с этим активность либо измеряют непрерывно в течение некоторого времени (О, либо делают несколько измерений (не меньше 5) за равные промежутки времени причем соответственно в несколько раз меньше, чем 1. [c.286] Цель работы. Анализ сухой смеси солей. [c.287] Контейнеры для стандартных и анализируемых смесей Na l + K l. [c.288] Свинцовый защитный домик. [c.288] Стандартные смеси Na l + K l (см. ниже). [c.288] Для построения калибровочного графика пользуются смесями K H-Na с известным содержанием КС1. Обычно берут набор смесей Na l-t-K I, содержаший 100 75 50 37,5 25 12,5 и 6% КС1. Измерение фона проводят с контейнером, наполненным чистым Na l. Навеску 50 г смеси КС1 -Ь Na l помещают между двумя стенками цилиндрического контейнера, изготовленного нз тонкого органического стекла. Внутрь контейнера вставляют счетчик (рис. 88). Установку можно включить только тогда, когда счетчик и контейнер, заполненный анализируе.мой смесью, помешены в защитный свинцовый домик. Перед каждым измерением стандартного и исследуемого образцов проводят измерение естественного фона, т. е. измеряют число импульсов, поступающих со счетчика на установку без внесения активного препа рата. [c.288] Результаты измерений активностей смесей с различным содер жанием КС1 записывают по следующей форме. [c.289] Содержание г КС1 Б смеси. [c.289] По полученным данным строят калибровочный график (рис. 89) в координатах /о (имп/мин) — С (содержание КС1 в %). Затем подобным же образом измеряют активность неизвестной смеси, вычисляют среднюю квадратичную ошибку и, пользуясь калибровочной прямой, определяют процентное содержание КС1. [c.289] Цель работы. Определение содержания элемента методом осаждения в присутствии радиоактивного индикатора [1, 3, 4]. [c.289] Сущность работы. Определяемый ион можно осадить, добавляя к раствору подходящий реагент, содержащий радиоактивный индикатор. Последний также осаждается, и это может служить хорошим методом определения интересующего нас иона. [c.289] Вернуться к основной статье