ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Другие реакционноспособные соединения из "Газовая хроматография неорганических веществ" В литературе имеется несколько сообщений о газохроматографическом анализе перекиси водорода, цианистого водорода и озона, причем Н2О2 определяли в виде сте-хиометрически выделенного О2, а HGN и О3 анализировали методом газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии на инертных сорбентах. [c.102] Смесь H N, ( N)2, 1 N и других газов хорошо раз деляется на полностью инертных насадках из фторированных полимеров [121], однако цианистый водород и дициан можно хроматографировать и на колонках с обычными сорбентами. [c.102] Для изучения разделения Оз и С1г на различных сорбентах был применен хроматограф ЛХМ-7А с электронозахватным детектором фирмы Шимадзу. Озон на выходе из хроматографа идентифицировали с помощью колориметрической реакции с солянокислым диметилпарафе-нилендиамином. Чувствительность определения озона и хлора в воздухе составляла 5-10 з 3.10- % соответственно [60]. [c.103] Химия сероорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах . Т. 9. М., Высшая школа , 1972. См. с. 461—463. [c.111] Березкина Л. Г. и др. Газохроматографический метод анализа двуокиси серы в газах производства серной кислоты контактным способом. В сб. Минеральные удобрения и серная кислота . М., Труды НИУИФ, 1974, вып. 224, с. 258—262. [c.112] Бескова Г. С., Мам аки на Н. Г., Руссо Л. П. Хроматографический метод количественного определения окиси азота в реакционной смеси процесса фотохимического нитрозирования. В сб. Химия и технология продуктов органического синтеза . М., Труды ГИАП, 1974, вып. XXII, с. 99—103. [c.112] Бутаева И. Л., Витенберг А. Г. Газохроматографическое определение микропримесей сернистых соединений, образующихся в процессе сульфатно-целлюлозного производства. В сб. Хроматографический анализ в химии древесины . Рига, Эинатие , 1975, с. 294— 300. [c.112] Суховерхов В. Ф., Подзол ко Л. Г Гаранин В. Ф. Газохроматографический анализ некоторых агрессивных газов. ЖАХ., 1975, т. 30, 2, с. 330—334. [c.112] Вернуться к основной статье