ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение пероксидных соединений в i присутствии других окислителей из "Аналитическая химия органических пероксидных соединений" Селективное иодометрическое определение пероксидных соединений различных классов при их совместном присутствии представляет значительную трудность. Однако иодометрия- в сочетании с другими Методами позволяет в ряде случаев успешно проводить анализ смесей пероксидных производных. [c.49] Пероксид ацетила в смеси с пероксидом водорода и перуксусной кислотой определяют иодо 4етрически, предварительно разложив последние бис( -оксиэтил)— суга фидом в присутствии диметилфталата, который экстрагирует пероксид ацетила и предотвращает его гидролиз [67]. [c.49] Титрование пероксида водорода солью церид позво-дает определять Н2О2 в присутствии перкислот [26] и пероксидов ацилов [69-71], а в сочетании с иодо-метрическим определением последних - раздельно определить каждый из трех компонентов в смеси [7 О]. [c.50] Молибдат аммония в качестве катализатора реакции пероксида водорода с иодид-ионом применен для определения Н2О2 и перкислоты в методе [72], основанном на различии в скоростях реакций с К1 в уксусной кислоте при О - 5 С. [c.50] Смесь пероксид водорода (а) - перуксусная кислота (б) - пероксид ацетила (в) анализируют [71], используя периметрию для (а), потенциометрическое титрование сульфитом в 20-40%-ной уксусной кислоте (а + б) (для предотвращение гидролиза пероксида ацетила) сумму (а+б + в) определяют иодометрически после выдерживания пробы в течение 2 ч с К1 или с помощью потенциометрического титрования сульфитом после гидролиза пероксида ацетила. [c.50] Аналогично раздельно определяли в смеси пероксид водорода, гидропероксид и пероксид трет-бутила. [c.51] Пероксид бензоила в присутствии свободного хлора в ССЦ можно определить по разности анализа двух проб в одной пробе - сумма пероксида и хлора определяется иодометрически, в другой - хлор в присутствии пероксида бензоила - титровашем водным раствором метилового оранжевого [75]. [c.51] Иодометрическое определение органических. перо— ксидных соединений в присутствии ацетата фенилртути [77] и алкилртутных производных [78] затруднено, так как выделяющийся под действием пероксидов иод взаимодействует с металлоорганическим соединением, поэтому в пробу заранее вводят двукратный избыток иода для связывания ртутьорганического соединения, после чего пероксидные производные определяются обычным способом в уксусной кислоте. Добавление иода учитывается при холостом определении. [c.52] Вернуться к основной статье