ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О ПОЛИМЕРАХ И КОМПОЗИЦИЯХ ПА ИХ ОСНОВЕ Полимеры из "Органические и неорганические полимеры в конструкциях радиоэлектронной аппаратуры" Полимерами называют вещества, молекулы которы.х состоят из огромного количества элементарных звеньев, соединенных между собой ковалентными связями. Макромолекулы полимера могут иметь линейное, разветвленное, древовидное строение или могут быть связаны в пространственные сетки или еще более сложные пространственные структуры. Схемы строения лолимеров показаны на рис. 1.1. [c.4] Происхождение полимеров различно. Неисчерпаемыми запасами полимеров располагает природа. Янтарь и кварц, асбест и целлюлоза, слюда и каучук — вот далеко неполный перечень природных полимеров. Помимо самостоятельного применения, эти полимеры могут служить исходным сырьем для получения искусственных полимеров. Так, например, искусственный ацетатный щелк, твердый материал — эбонит н искусственная слюда — фторофлоголит являются продуктами химической обработки природных материалов целлюлозы, натурального каучука и слюды. [c.4] Особенно широкое использование в технике имеют синтетические полимеры. Их получают методами синтеза из сравнительно простых по химическому составу веществ— природных и нефтяных газов, аммиака, азота, из продуктов переработки нефти, угля и различных горючих ископаемых. [c.4] Структура и свойства синтетических поли.меров определяются не только строением исходных низкомолеку-лярных продуктов, но п характером химической реакции синтеза, степенью превращения исходных веществ и другими факторами [1, 2, 3]. Синтез полимеров чаще всего осуществляется посредством реакций полимеризации или полнкондепсации. [c.4] Реакция поли.меризации протекает без выделения побочных продуктов. Это дает возможность получать полимеры с минимальны.м количеством примесей, что особенно важно для микроэлектроники, оптики и техники СВЧ. [c.5] Дифференциальная (/) и интегральная (2) кривые молекулярно-весового распределения полиарила-та Ф-1. [c.6] Полученный продукт совместной полимеризации мономеров А, В и С называют Ускорителями реакции полимеризации или сополимеризации являются тепло, свет, давление, тлеющий разряд, катализаторы. Продукты полимеризации часто называют по-лимеризационными смолами или полимеризационными пластиками. [c.6] Поликонденсацией называют реакцию образования полимера в результате конденсации многих молекул, сопровождающуюся выделением низкомолекулярных веществ воды, углекислого газа, хлористого водорода и др. Полученные продукты принято называть поликон-денсационными смолами. Элементарный состав поликон-денсационных смол не совпадает с элементарным составом вступающих в реакцию соединений, а вес полученного полимера меньше веса исходных веществ. [c.6] Наращивание поли]Мерной цепочки может происходить как за счет взаимодействия мономера с полимером, так и за счет взаимодействия самих полимеров. Этот процесс теоретически может длиться бесконечно, практически же через определенный промежуток времени реакция обрывается вследствие увеличения вероятности компенсации концевых функциональных групп монофункциональными веществами 5]. [c.7] Символом —А— здесь условно обозначена трехфункциональная молекула, символом —В--бифункциональная молекула. По мере конденсации число функциональных групп возрастает. Образующийся полимер сохраняет опособиость взаимодействовать с различными активными веществами. Его молекулярный вес неограниченно возрастает, а макромолекулы практически теряют свою индивидуальность. [c.7] Изделия и покрытия из жидких или твердых олигомерных продуктов или композиций на их основе получают обычными методами (прессованием, литьем и т. д.) Обеспечение необходимых эксплуатационных свойств таких изделий и покрытий достигается за счет преобразования линейного олигомера в пространственный полимер. Процесс перехода линейного продукта в пространственный называют отверждением. Отверждение происходит за счет взаимодействия олигомера с химически активными веществами — отвердителями. Оно сопровождается резким увеличением молекулярного веса полимера, повышением его твердости, прочности, термостойкости, улучшением электроизоляционных свойств. [c.8] Химия синтетических полимеров за последние 20— 30 лет развивалась очень бурно и давно выделилась в самостоятельную область химии, так же как когда-то. металлургия. В настоящее время синтезировано большое количество органических, элементоорганических и неорганических полимеров, которые нашли широкое использование в технике в виде пластиков, каучуков, защитных покрытий, электроизоляционных и конструкционных материалов. [c.8] Широкое использование в технике получили кремний-органические полимеры, их свойства наиболее полно изучены. Они входят в состав клеяш,их, пропиточных, заливочных, герметизирующих композиций, являются связующим в стеклолакотканях, стеклопластиках, асбопластиках и других композиционных материалах [6, 7]. [c.9] Использование кремнийорганических композиций в -качестве изоляции дает возможность существенно повысить срок службы аппарата, снизить его габариты и вес, расширить температурные границы применимости, ликвидировать возможность загорания изоляции. Особенно целесообразно использование кремнийорганиче-ской изоляции для аппаратуры морского, тропического исполнения и для высокочастотных устройств. Для обычных целей рентабельнее использовать эпоксидные и другие композиции, обладающие меньшей стоимостью и большей технологичностью. Кремнийоргаиические композиции по сравнению с эпоксидными, полиэфирными и другими органическими полимерами имеют меньшую прочность, худшую адгезию к материалам, повышенную стоимость, меньшую скорость отверждения. [c.10] В композиции с активированными силикатами и с окислами металлов после высокотемпературной термообработки (около 300°С) они образуют высоконагре-востойкие покрытия, устойчивые -к вибрациям, радиации, влаге, растворам щелочей и солей и выдерживающие температуру до 1 000°С. [c.10] Символом Аг здесь обозначены арильные группы. [c.11] Несколько иозже были получены и неорганические полимеры в виде искусственных аналогов природных минералов — алмаза, слюды, драгоценных камней, асбеста и др. [c.11] Вернуться к основной статье