ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ароматизация алкилциклопентанов из "Катализ полифункциональные катализаторы и сложные реакции" Легко показать, что эта реакция подчиняется механизму многостадийной реакции вследствие диффузии промежуточных продуктов. Подобный путь реакции уже представлен на схеме XV, в которой реагирующим веществом теперь является метилциклопентан, причем желательно направить селективность в сторону образования бензола. Изучение этой реакции интересно по нескольким причинам. Выбирая экспериментальные условия (температура и давление), можно вызвать переход от случая тривиальной к случаю нетривиальной многостадийной реакции. [c.46] Условия проведения тривиальной реакции позволяют получить молекулы олефинов в достаточных для идентификации концентрациях. Кроме того, в этом случае легко исследовать явления, связанные с каталитической селективностью, что даст возможность сделать выбор между альтернативными путя.ми реакций. [c.46] Принцип разветвления реакционного пути (раздел И,Д,1) хорощо иллюстрируется, если считать, что реакция метилцикло-пентан- метилциклопентадиен, катализируемая платиной, меняет направление под влиянием компонента У и протекает через промежуточное образование циклоолефина (в данном случае хорошо определяемого). [c.48] Переход к нетривиальной многостадийной реакции можно легко осуществить, повышая давление или понижая температуру. При 380°С и давлении 12 атм равновесное парциальное давление циклоолефина имеет величину порядка 10 , и в данном случае равновесное превращение для первой стадии не превышает 0,1 % При этом требуется примерно такая степень смешения частиц (т. е. размер частиц компонентов), как для описанной выше изомеризации н-гептана. В табл. 7 представлены результаты опытов в указанных условиях на катализаторе, состоящем из смеси компонентов. [c.48] Для очень мелких частиц смеси (5ц) такое регулирование функций X дало результаты, представленные на рис. 16. При свежем платиновом катализаторе в этих условиях происходит полный гидрогенолиз метилциклопентана. Регулирование реак-ции путем дезактивации платины позволяет увеличивать выход продуктов изомеризации (бензол + циклогексан) до тех пор, пока скорость генерирующей стадии станет недостаточно высокой. [c.51] Вернуться к основной статье