ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Адсорбция из "Основы технологического проектирования производств органического синтеза" При непрерывном процессе (некоторые называют его гиперсорбцией ) адсорбент, например активированный уголь, проходит колонну, разделенную на три зоны охлаждения (трубчатый теплообменник), адсорбции (полая колонна) и десорбции (трубчатый теплообменник, обогреваемый парами ВОТ с продувкой заполненных углем трубок перегретым паром.). Из зоны десорбции уголь поднимается в первую зону. Часть угля активируется в аппарате, обогреваемом топочными газами. Высота колонны 26 м, диаметр 1,37 м. Давление в колонне 5 ат, температура десорбции 260° С. Экономические показатели этого агрегата достаточно высоки благодаря сокращению расхода активированного угля (он активируется на этом же агрегате) и пара. Несмотря на это, адсорбцию применяют только в тех случаях, когда ее нельзя заменить более экономичным процессом— дистилляцией. [c.232] В производстве резиновых изделий применяется адсорбция силикагелем примесей эфира, бензина и спирта из газов вентиляционных систем. В процессе синтеза фенола была опробована схема адсорбции бензола из газов, отсасываемых из аппаратов, с применением активированного угля. Однако к. п. д. адсорбции оказался низким кроме того, были случаи самовозгорания активированного угля в аппаратуре. [c.232] Наиболее подходящим адсорбентом оказался активированный уголь марки КАД применяется также активированный антрацит. Активация антрацита, смещанного с отработанным адсорбентом, проводится на той же установке, что и очистка сточных вод. При регенерации активированного угля и антрацита теряется 10—12% их общего количества. [c.233] Для интенсификации процесса адсорбции углем вредных примесей, содержащихся в сточных водах, сконструированы аппараты, в которых активированный уголь марок КАД, БАУ или антрацит находится во взвещенном слое . [c.233] При десорбции нитробензола температуру перегретого пара поддерживают в пределах 200—210° С, количество образовавшегося конденсата составляет 7,5% количества очищенной воды. При десорбции МНХБ и МНТ температура пара равна 200—240° С, количество конденсата соответственно 4 и 6,8%- Конденсат присоединяют к неочищенным сточным водам. При десорбции нитрофенола объем промывной воды составляет 7% объема сточных вод, в ней содержится 35 жг/л нитрофенола. При десорбции ДНХБ он превращается в динитрофенол и может использоваться в синтезе красителя сернистого черного. Объем водно-щелочной эмульсии в этом случае равен 10%, содержание в ней динитрофенола 10 мг/л. [c.234] Очистка вод происходит по следующей схеме смешение кислых и щелочных вод, усреднение и отстаивание отфильтровывание от твердых примесей адсорбция органических соединений углем нейтрализация стоков известью отфильтровывание стоков от гипса разбавление условно чистыми водами передача в общезаводские (биологические и другие) очистные установки. К- п. д. очистки колеблется в пределах от 90 (для МНХБ) до 99% (для ДНХБ). В очищенных водах содержится 10—50 мг/л нитросоединений. [c.234] К десорбционным процессам относится также извлечение из жидкостей поглощенных ими газов и паров. Десорбцию проводят при денитрации отработанной серной кислоты (продувка перегретым паром) при очистке соляной кислоты от примесей бензола при отдувке сернистого газа из раствора бензолсульфоната натрия (паром) при удалении из сточных вод примесей органических соединений (например, бензола) в виде азеотропных смесей их с водой при удалении бензола из бензолсульфокислоты в вакууме и др. [c.234] Десорбция применяется также для получения чистого хлористого водорода. Концентрированная соляная кислота при кипении выделяет хлористый водород до содержания в ней 2,0% НС1, образующего с водой азеотропную смесь. Соляная кислота (20%-ная) возвращается в колонну на абсорбцию хлористого водорода, полученного сжиганием Нг в С1г, а десорбированный чистый хлористый водород после осушки поступает в реактор синтеза хлористого вииила. [c.234] Вернуться к основной статье