ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сульфенамиды из "Органические ускорители вулканизации и вулканизующие системы для эластомеров" По-видимому, распад этих полисульфидов на персульфениль-ные свободные радикалы при температуре вулканизации обусловливает образование при реакции сульфурирования связанных с каучуком промежуточных персульфидных продуктов, необходимых для последующего поперечного сшивания полимера [27]. [c.30] Об активности Л -циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамида (сульфенамид Ц, сантокюр, сульфенакс ЦБ и др.) как ускорителя судят по температуре плавления, содержанию нерастворимых в спирте (эфире) примесей, наличию влаги и летучих веществ, количеству основного вещества и золы. [c.30] В ряде случаев образцы сульфенамида Ц, имеющие близкие температуры плавления, существенно различаются по вулканизационной активности и стабильности свойств при хранении. [c.30] Чем выше степень чистоты сульфенамидных производных 2-меркаптобензтиазола, тем больший индукционный период вулканизации обусловливают эти соединения. С другой стороны, продолжительность индукционного периода термического разложения сульфенамидов также определяется степенью чистоты продукта. [c.31] Между температурой плавления и продолжительностью ки-дукционного периода термического разложения сульфенамида Ц нет прямой зависимости, т. е. при высокой температуре плавления это соединение в ряде случаев имеет малую термостойкость. Чем выше степень чистоты продукта, тем длительнее индукционный период его термического разложения. На продолжительность этого периода для сульфенамидов существенно влияют примеси каптакса, альтакса, серы и других веществ, содержание которых характеризуется количеством нерастворимых в эфире или спирте [28]. [c.31] Продолжительный индукционный период разложения (39— 40 мин) и стойкость образцов при хранении обусловливают — отсутствие влаги и низкое содержание примесей (0,20—0,75%). Улучшение качества сульфенамида Ц может быть достигнуто дополнительной очисткой технического продукта от примесей [29]. [c.31] Изучено действие синтезированного на основе 2-меркаптобензтиазола, фурфурола и аммиака — К-фурфурилиден-2-бенз-тиазолсульфенамида (сульфенамид Ф т. плавл. 115—Пб С), обладающего высокой стабильностью при хранении. Испытаны протекторные резины с 1,2 ч. сульфенамида Ф, которые по свойствам оказались равноценными резинам с сульфенамидом М (1,0 ч.). Сульфенамид Ф обладает наибольшим индукционным периодом, придает резинам высокое сопротивление преждевременной вулканизации даже в отсутствие аНтискорчингов. Большой индукционный период сохраняется и 1 и повышенных (163—183 °С) температурах. Резины с сульфенамидом Ф по своим оптимальным физико-механическим свойствам не отличаются от резин с другими сульфенамидными ускорителями [32]. [c.32] Синтезировано производное 2-меркаптобензтиазола — сульфенамид 2ЦТ является эффективным ускорителем и вулканизующим агентом для эластомеров содержит кроме сульфен-амидной группы дисульфидную [159]. [c.32] Ингибиторы применяют в адсорбированном виде на неорганических носителях — 5102, М СОз, СаСОз, технический углерод. [c.33] Изучена вулканизация ДССК в присутствии сульфенамида Ц и дифенилгуанидина. Повышение температуры вулканизации приводит к уменьшению густоты пространственной сетки вулканизатов и к снижению их прочности, а в присутствии ДФГ, при повышении температуры вулканизации, прочность растет оптимальные свойства достигаются при 170°С. Применение ДФГ в смесях на ДССК при повышении температуры вулканизации вдвое сокращает время оптимальной вулканизации (по сравнению со стандартной резиновой смесью) [42]. [c.34] При серной вулканизации НК и СК в смеси с обычными ускорителями используют сульфаматы аммония общей формулы НгМ—ЗОгО [МННК К ]+, где Н, К, Н = Н или алифатические углеводородные радикалы. Введение этих соединений повышает скорость вулканизации [46]. [c.35] Вернуться к основной статье