ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение Ы07—Ы06 галлия в трихлорсилане, метилтрихлорсилане и четыреххлористом германии Божевольнов, Г. В. Серебрякова, А. Г. Монахова из "Методы анализа химических реактивов и препаратов Выпуск 16" Применение люмивесцентиого метода для анализа веществ высокой чистоты, Е. А. Божевольнов, Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Ияд, Химия , 1969, стр. 110. [c.234] Описаны возможности использования явления люминесценции для определения микроколичеств примесей в веществах высокой чистоты. [c.234] В разделе 4 рисунка, 25 библиографических ссылок. [c.234] Божевольнов, Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 112. [c.234] Метод основан на измерении интенсивности флуоресценции комплекса алюминия с салицилаль-о-аминофеноло.м. Определение алюминия проводят после смывания остатка от выпаривания воды или кислоты ацетатным буферным раствором с pH 5,8—6,0. В качестве холостого используют буферный раствор. Определение выполняют методом добавок. Относительная ошибка определения составляет от 15 до 20%. [c.234] Монахова, Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 115. [c.235] Определение 110 % германия в воде и 110- % в соляной кислоте, Г. В. Серебрякова, А. Г. Монахова, Е. А. Божевольнов, Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 117. [c.235] Метод основан на способности резарсона образовывать с германием комплексное соединение в кислой среде, флуоресцирующее розово-красным светом под действием ультрафиолетовых лучей. Оптимальным условием проведения анализа является кислая среда, создаваемая соляной и фосфорной кислотами. Максимальная интенсивность флуоресценции развивается в течение 10—15 мин. Максимум спектра флуоресценции развивается нрн длине волны 610 нм. Флуоресценцию возбуждали лампой СВД-120 А со светофильтром УФС-3. Чувствительность определения германия из навески 20 г составляет 1-10 %. Относительная ошибка определения +30%. [c.235] Определение 110- % кальция в воде и 110- % в уксусной кислоте, Е. А. Божевольнов, С. У. Крейгольд, Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 19. [c.235] Опреде.чение 1-10- % магния в воде и кислотах, Г. В. С е р е б-рякова, Е. А. Божевольнов, Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 121. [c.235] Б о ж е в о л ь н о в, О. А. Ф а к е е в а. Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 123. [c.236] Метод основан на измерении интенсивности флуоресценции кристаллофосфора 2Li20 Mg0 1,26 УОз-Мп. Спектр флуоресценции этого кристаллофосфора представляет собой бесструктурную полосу с максимумом при длине волны 668 нм. Кристаллофосфоры получают прокаливанием шихты указанного выше состава при 850 °С в течение 30 мин. Чувствительность определения 0,001 мкг Мп в 100 мг основы. Остальные ионы в количестве до 2 мкг практически не мешают определению. Ошибка определения составляет 30%. [c.236] Метод основан на измерении интенсивности красной люминесценции бромида сурьмы в бромистоводородной кислоте при температуре жидкого азота. Анализируемый препарат выпаривают под инфракрасной лампой и остаток смывают бромистоводородной кислотой. Чувствительность при фотоэлектрической регистрации люминесценции — 0,0003 мкг сурьмы в 0,2 мл кислоты, при визуальном наблюдении — 0,001 мкг. [c.236] Серебрякова, Е. А. Божевольнов, А. Г. Мона х о в а, Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 129. [c.237] Б о ж е в о л ь н о в, А. Г. М о н а х о в а, Г. В. Серебрякова, Методы аиализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 132. [c.237] Метод основан на способности морина образовывать комплексное соединение с цирконием в кислой среде, которое флуоресцирует под действием ультрафиолетовых лучей зеленым светом. Реакция протекает в среде 2 и. соляной кислоты и является весьма специфичной. Максимальная интенсивность флуоресценции развивается в течение 10—15 мин. Максимум спектра флуоресценции лежит при 520—530 нм. Флуоресценцию возбуждали лампой СВД-120 А со светофильтром УФС-3. Чувствительность определения циркония из навесок 10—100 г составляет 1-10- —ЫО-8%). Относительная ошибка определения — от 15 до 20%. [c.237] Определение Ы0- — Ы0- % алюминия в четыреххлористом германии, трихлорсилане и метилтрихлорсилане, Е. А. Божевольнов, Г. В. С е р е б р я к о в а, А. Г. М о н а х о в а. Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 133. [c.237] Метод основан на способности салицнлаль-о-амннофенола образовывать с алюминие.м комплекс в слабокислом растворе, флуоресцирующий под действием ультрафиолетовых лучей зеленым светом. Оптимальным условием проведения реакции является pH 5,6 — 6,2, создаваемое ацетатным буферным раствором. Максимальная интенсивность флуоресценции развивается в течение 30 мин. Максимум спектра флуоресценции комплекса лежит при длине волны 520—530 нм. Флуоресценцию возбуждали лампой СВД-120 А со светофильтром УФС-3. Чувствительность определения алюминия из навески 1 г составляет ЫО- —1 10- %. Относительная ошибка определения — от 25 до 30%. [c.237] Вернуться к основной статье